[发明专利]制备蛋氨酸类似物的方法

摘要

本发明涉及一种由式(II)的化合物或者其盐来制备式(I)的化合物或者其盐的方法，和所述方法的应用，所述的化合物的式(I)为：R¹OOC‑C(＝X)‑CHR²R³(I)，其中X选自O；N‑R’，其中R’表示H或者C1‑C6烷基；和N‑OR”，其中R”表示H，C1‑C6烷基，或者烷基芳基；R¹表示H或者C1‑C6烷基；R²表示H，C1‑C6烷基或者烷基芳基；和R³表示CH₂SR⁴或者CH₂SeR⁴，并且R⁴表示H或者C1‑C6烷基；其中式(II)的化合物为：R¹OOC‑C(＝X)‑CHR²R⁵(II)和R⁵表示H或者COOR⁶，并且R⁶表示H或者C1‑C6烷基，所述的方法是在式(III)的化合物存在下进行的：CH2(Y)(Z)。其中Y表示H；OR⁷，并且R⁷表示H、C1‑C6烷基或者式CO‑R⁴的酰基；SR⁴或者SeR⁴，并且R⁴满足前述定义；或者NR⁸R⁹，并且R⁸和R⁹相同或者不同，其每个或者一起表示C1‑C6烷基，或者烷基芳基；Z与Y相同或不同，表示OR¹⁰，并且R¹⁰表示H、C1‑C6烷基，或者CO‑R⁴；成环或者成环的N(COR⁴)(COR⁴)基团；或者NR¹¹R¹²，并且R¹¹和R¹²相同或者不同，每个或者一起表示C1‑C6烷基，或者烷基芳基；其中Y和Z一起表示＝O；所述的方法包括中间体(IV)R¹OOC‑C(＝X)‑CHR²‑CH₂Z。

主权项

1.一种由式(II)的化合物或者其盐来制备式(I)的化合物或者其盐的方法，所述的化合物的式(I)为：R1OOC‑C(＝X)‑CHR2R3   (I)其中X选自O；N‑R’，其中R’表示H或者C1‑C6烷基；和N‑OR”，其中R”表示H，C1‑C6烷基，或者烷基芳基；R1表示H或者C1‑C6烷基；R2表示H，C1‑C6烷基或者烷基芳基；和R3表示CH2SR4或者CH2SeR4，并且R4表示H或者C1‑C6烷基；其中式(II)的化合物为：R1OOC‑C(＝X)‑CHR2R5   (II)其中R1、R2和X具有上述定义；和R5表示H或者COOR6，并且R6表示H或者C1‑C6烷基，所述的方法是在式(III)的化合物存在下进行的：CH2(Y)(Z)   (III)其中Y表示H；OR7，并且R7表示H、C1‑C6烷基或者式CO‑R4的酰基，并且R4满足前述定义；SR4或者SeR4并且R4满足前述定义；或者NR8R9，并且R8和R9相同或者不同，其每个或者一起表示C1‑C6烷基，或者烷基芳基；Z与Y相同或不同，表示OR10，并且R10表示H、C1‑C6烷基，或者CO‑R4，并且R4满足前述定义；成环或者成环的N(COR4)(COR4)基团，并且R4满足前述定义；或者NR11R12，并且R11和R12相同或者不同，每个或者一起表示C1‑C6烷基，或者烷基芳基；或者Y和Z一起表示＝O；所述的方法特征在于：化合物(II)与化合物(III)反应来产生具有结构(IV)的中间体：R1OOC‑C(＝X)‑CHR2‑CH2Z   (IV)其中R1、R2、X和Z具有上述定义，因此获得的化合物(IV)与已经存在于反应介质中或者已经在所述方法过程中加入的R4SH或者其盐，或者R4SeH或者其盐反应，并且R4满足前述定义，然后，通过完成所述反应，分离化合物(I)或者其盐。