[发明专利]甲状旁腺激素-抗RANKL抗体融合化合物有效
| 申请号： | 201780009319.2 | 申请日： | 2017-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN108601833B | 公开（公告）日： | 2022-11-15 |
| 发明（设计）人： | A.科里特科;Y.L.马;A.达塔-曼南;V.H.奥班古 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李唐;万雪松 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了融合化合物及其使用方法，所述融合化合物结合并中和人核因子κ‑B配体的受体活化剂并且对甲状旁腺激素受体1信号传导具有激动作用，所述化合物可用作用于骨愈合或治疗与骨质丢失或退化相关的病况、包括治疗骨质疏松症的药剂。 | ||
| 搜索关键词： | 甲状旁腺 激素 rankl 抗体 融合 化合物 | ||
【主权项】：
1.包含第一多肽和第二多肽的化合物，其中a.) 所述第一多肽包含甲状旁腺激素(PTH)肽和mAb IgG重链(HC)，所述PTH肽具有SEQ ID NO: 13给出的氨基酸序列，且所述HC具有包含重链互补决定区(HCDR) 1‑3的重链可变区(HCVR)，HCDR1具有SEQ ID NO: 7给出的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO: 8给出的氨基酸序列，且HCDR3具有SEQ ID NO: 9给出的氨基酸序列；且b.) 所述第二多肽包含mAb轻链(LC)，所述mAb轻链(LC)含有包含轻链互补决定区(LCDR) 1‑3的轻链可变区(LCVR)，LCDR1具有SEQ ID NO: 10给出的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO: 11给出的氨基酸序列，且LCDR3具有SEQ ID NO: 12给出的氨基酸序列，其中所述PTH肽经由多肽接头(L1)与所述HC连接，L1共价连接至HC的N端和所述PTH肽的C端。
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