[发明专利]磺酰胺衍生物和含有其的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201780009898.0 申请日: 2017-02-06
公开(公告)号: CN108699008B 公开(公告)日: 2021-10-08
发明(设计)人: 德增宗孝;野口昌嗣;川平瑞季;岩崎佳奈;早川敦彦;宫永涉;斋藤友希;山浦唯;安藤绫俊;鹤田敦;野口美里 申请(专利权)人: EA制药株式会社
主分类号: C07D239/54 分类号: C07D239/54;A61K31/506;A61K31/519;A61K31/63;A61P29/00;A61P43/00;C07D239/96;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/12;C07D405/14;C07D409/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 蔡晓菡;杨戬
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供具有α4整联蛋白抑制作用的化合物。下述通式(I)表示的磺酰胺衍生物或其医药上可允许的盐。式中,R1~R5、e~h、D和B如说明书中所记载。
搜索关键词: 磺酰胺 衍生物 含有 药物 组合
【主权项】:
1.下述通式(I)所示的磺酰胺衍生物或其医药上可允许的盐,式中,表示单键或双键,R1和R2各自独立地表示氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、低级烷氧基低级烷基、卤代低级烷基、羟基或羟基低级烷基,R1和R2可以键合形成可以具有取代基的苯环、可以具有取代基的碳原子数为4~7的脂环烃、可以具有取代基的杂芳基环或可以具有取代基的杂环,R3表示低级烷基,e、f、g和h各自独立地表示C‑H或氮原子,B表示羟基、碳原子数为1~10的烷氧基、‑O‑杂环基、环庚塞氧基或美多克莫尔氧基,D表示可以具有取代基的苯环或杂芳基环,R4表示氢原子或低级烷基,R5表示可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级烯基、可以具有取代基的低级炔基、低级烷基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的杂芳基或可以具有取代基的杂环基,R4和R5可以键合形成可以具有取代基的杂环。
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