[发明专利]杂环磺酰胺衍生物及含有其的药物有效

专利信息
申请号: 201780009998.3 申请日: 2017-02-03
公开(公告)号: CN108602807B 公开(公告)日: 2022-05-13
发明(设计)人: 小林香织;铃木保;奥住龙哉 申请(专利权)人: EA制药株式会社
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;A61K31/4439;A61K31/506;A61P1/04;A61P1/18;A61P3/10;A61P11/06;A61P11/08;A61P11/14;A61P17/04;A61P19/02;A61P25/00;A61P25/04;A61P29/
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 杨宏军
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明的目的在于提供具有TRPA1拮抗活性的新型化合物、含有所述化合物的药物、TRPA1拮抗剂及可能用于预防或治疗与TRPA1相关的疾病的药物。式(I)表示的化合物或其药学上允许的盐、及含有其的药物等具有TRPA1拮抗活性,可能用于TRPA1拮抗剂及与TRPA1相关的疾病的预防或治疗。式中,各符号与说明书中含义相同。
搜索关键词: 杂环磺酰胺 衍生物 含有 药物
【主权项】:
1.式(I)表示的化合物或其药学上允许的盐,式中,环A表示被1个或2个氧代基取代的六元含氮杂环;Ar1表示任选具有取代基的C6‑10芳基、任选具有取代基的C1‑9杂芳基、或任选具有取代基的C3‑7环烷基;R1表示氢或任选具有取代基的C1‑6烷基;R2表示氢、任选具有取代基的C1‑6烷基或任选具有取代基的C2‑6链烯基;R3表示氢或C1‑6烷基;R4表示氢或C1‑6烷基;R5表示氢或C1‑6烷基;R1和R2任选连接形成任选具有取代基的含氮环;R2和R3任选连接形成环烯或环烷;R4和R5任选连接形成环烷;X1及X2中的任一者为选自下述组A中的一种,另一者为任选具有取代基的烷基或氢原子,所述取代基彼此任选连接形成环;环A为具有吡啶酮骨架的环时,X1不是氢原子,并且,X1及X2不会同时为氢原子;(组A)氢、‑Cy、‑C(Rx1Rx2)‑Cy、‑C(Rx1Rx2)‑C(Rx3Rx4)‑Cy、‑C(Rx1)=C(Rx2)‑Cy、‑O‑Cy、‑O‑C(Rx1Rx2)‑Cy、‑C(Rx1Rx2)‑O‑Cy、‑S(O)n‑Cy、‑S(O)n‑C(Rx1Rx2)‑Cy、‑C(Rx1Rx2)‑S(O)n‑Cy、‑N(Rx5)‑Cy、‑N(Rx5)‑C(Rx1Rx2)‑Cy、‑C(Rx1Rx2)‑N(Rx5)‑Cy、‑C(O)‑N(Rx5)‑Cy、‑N(Rx5)‑C(O)‑Cy、‑S(O)m‑N(Rx5)‑Cy、‑N(Rx5)‑S(O)m‑Cy、及‑O‑S(O)m‑Cy其中,n表示0~2的整数;m表示1或2;Cy表示任选具有取代基的饱和或不饱和的环状基团(任选含有杂原子);Rx1、Rx2、Rx3、Rx4及Rx5相同或不同,每一者表示氢、任选具有取代基的C1‑6烷基或任选具有取代基的C1‑6烷氧基羰基。
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