[发明专利]唑类取代的吡啶化合物

摘要

本发明提供一种具有抑制产生20‑HETE的酶的作用的下式[I’]所示化合物或其可药用盐。【化1】（上述式[I’]中，下式[III]所示结构表示下式组[IV]中的任意一种结构；【化2】【化3】R1表示氢原子、氟原子、甲基等；R2、R3和R4独立地表示氢原子、氟原子或甲基；W表示单键、C1‑3烷二基或式‑O‑CH2CH2‑；环A表示(a)取代的C4‑6环烷基、(b)取代的含有氮原子的4至6元饱和杂环基、(c)取代的苯基、(d)取代的吡啶基、(e)取代的2，3‑二氢苯并呋喃、(f)含有氧原子的4至6元饱和杂环基等）。

主权项

1. 下式[I’] 表示的化合物或其可药用盐【化1】{上述式[I’]中，下式[III]所示的结构表示下式组[IV]中的任意一种结构，【化2】【化3】R1表示氢原子、羟基、氨基甲酰基、氰基、氟原子、氯原子、溴原子、甲基、羟甲基、甲氧基甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基或者环丙基氨基羰基；R2、R3和R4独立地表示氢原子、氟原子或甲基；W表示单键、C1‑3烷二基、或者式‑O‑CH2CH2‑；环A表示(a)C4‑6环烷基（该C4‑6环烷基被选自取代基组A11的1个基团取代），(b)含有氮原子的4至6元饱和杂环基（该含有氮原子的4至6元饱和杂环基被选自取代基组A21的1个基团取代，也可以进一步被选自取代基组A22的1个基团取代），(c)苯基（该苯基被选自取代基组A31的1个基团取代，也可以进一步被选自取代基组A32的1个基团取代），(d)吡啶基（该吡啶基被选自取代基组A41的1个基团取代），(e)萘基，(f)2，3‑二氢苯并呋喃（该2，3‑二氢苯并呋喃可以被选自取代基组A51的1至3个基团取代），(g)2H‑苯并吡喃基（该2H‑苯并吡喃基可以被1个氧代基取代），(h)喹啉基（该喹啉基可以被1个C1‑6烷氧基取代），(j)喹喔啉基，(k)下式[II‑1]表示的基团[该式[II‑1]表示的基团被1个C1‑6烷基（该C1‑6烷基可以被选自取代基B61的1个基团取代）取代]，(m)下式[II‑2]表示的基团（该式[II‑2]表示的基团被1个C1‑6烷基羰基取代），(n)下式[II‑3]表示的基团（该式[II‑3]表示的基团被1个C1‑6烷基羰基取代），(p)下式[II‑4]表示的基团（该式[II‑4]表示的基团被1个C1‑6烷基羰基取代），(r)含有氧原子的4至6元饱和杂环基，或者(s)含有硫原子的4至6元饱和杂环基（该含有硫原子的4至6元饱和杂环基可以被1~2个氧代基取代）；【化4】其中，取代基组A11表示(i)C1‑6烷基羰基氨基和(ii)C1‑6烷基羰基（C1‑6烷基）氨基构成的组；取代基组A21表示(i)C1‑6烷基羰基（该C1‑6烷基羰基可以被选自取代基组B21的1~3个基团取代）、(ii)C3‑8环烷基羰基（该C3‑8环烷基羰基可以被选自取代基组B22的1~2个基团取代）、(iii)芳基羰基（该芳基羰基可以被选自取代基组B23的1个基团取代）、(iv)饱和杂环基羰基（该饱和杂环基羰基可以被选自取代基组B24的1~2个基团取代）、(v)杂芳基羰基[该杂芳基羰基可以被选自C1‑6烷基（该C1‑6烷基可以被1个羟基取代）的1个基团取代]、(vi)C1‑6烷氧基羰基、(vii)单C1‑6烷基氨基羰基、(viii)二C1‑6烷基氨基羰基、(ix)C3‑8环烷基氨基羰基、(x)C3‑8环烷基（C1‑6烷基）氨基羰基、(xi)C1‑6烷基磺酰基（该C1‑6烷基磺酰基可以被1个C1‑6烷氧基羰基氨基取代）、(xii)C3‑8环烷基磺酰基、(xiii)饱和杂环基磺酰基（该饱和杂环基磺酰基可以被选自取代基组B25的1个基团取代）、和(xiv)二C1‑6烷基氨基磺酰基构成的组；取代基组A22表示(i)卤原子和(ii)C1‑6烷基构成的组；取代基组B21表示(i)羟基、(ii)氨基甲酰基、(iii)脲基、(iv)卤原子、(v)C3‑8环烷基（该C3‑8环烷基可以被1个羟基取代）、(vi)饱和杂环基（该饱和杂环基可以被选自羟基和氧代基的1~2个基团取代）、(vii)杂芳基（该杂芳基可以被1个氧代基取代）、(viii)C1‑6烷氧基、(ix)芳氧基、(x)饱和杂环基羰基、(xi)C1‑6烷基磺酰基、(xii)卤代C1‑6烷基磺酰基、(xiii)芳基磺酰基、(xiv)C1‑6烷基羰基氨基（该C1‑6烷基羰基氨基的C1‑6烷基可以被选自羟基和饱和杂环基的1个基团取代）、(xv)C1‑6烷基羰基（C1‑6烷基）氨基、(xvi)C3‑8环烷基羰基氨基（该C3‑8环烷基羰基氨基的C3‑8环烷基可以被1~2个卤原子取代）、(xvii)芳基羰基氨基、(xviii)饱和杂环基羰基氨基、(xix)单C1‑6烷基氨基羰基、(xx)二C1‑6烷基氨基羰基、(xxi)C1‑6烷氧基羰基氨基（该C1‑6烷氧基羰基氨基的C1‑6烷氧基可以被选自C1‑6烷氧基和芳基的1个基团取代）、(xxii)C1‑6烷氧基羰基（C1‑6烷基）氨基、(xxiii)C3‑8环烷氧基羰基氨基（该C3‑8环烷氧基羰基氨基的C3‑8环烷氧基可以被1个C1‑6烷基取代）、(xxiv)单C1‑6烷基氨基羰基氨基、和(xxv)二C1‑6烷基氨基羰基氨基构成的组；取代基组B22表示(i)羟基、(ii)氨基甲酰基、(iii)卤原子、(iv)C1‑6烷基、和(v)C1‑6烷氧基羰基氨基构成的组；取代基组B23表示(i)C1‑6烷氧基（该C1‑6烷氧基可以被1个氨基甲酰基取代）；取代基组B24表示(i)氧代基、(ii)卤原子、(iii)C1‑6烷基、(iv)C1‑6烷基羰基、和(v)C1‑6烷氧基羰基构成的组；取代基组B25表示(i)C1‑6烷基羰基和(ii)C1‑6烷氧基羰基（该C1‑6烷氧基羰基可以被1个芳基取代）构成的组；取代基组A31表示(i)氨基、(ii)C1‑6烷基、(iii)卤代C1‑6烷基、(iv)C2‑6烯基（该C2‑6烯基可以被选自取代基组B32的1个基团取代）、(v)饱和杂环基（该饱和杂环基可以被选自取代基组B34的1~2个基团取代）、(vi)C1‑6烷氧基、(vii)卤代C1‑6烷氧基、(viii)C1‑6烷基硫烷基、(ix)卤代C1‑6烷基硫烷基、(x)饱和杂环基羰基（该饱和杂环基羰基可以被1~2个C1‑6烷基取代）、(xi)C1‑6烷基磺酰基（该C1‑6烷基磺酰基可以被选自取代基组B35的1个基团取代）、(xii)C3‑8环烷基磺酰基、(xiii)芳基磺酰基（该芳基磺酰基可以被1个C1‑6烷基取代）、(xiv)二C1‑6烷基氨基磺酰基、(xv)C1‑6烷氧基羰基氨基、和(xvi)S‑甲基砜亚胺基构成的组；取代基组A32表示(i)卤原子、(ii)C1‑6烷基、(iii)卤代C1‑6烷基、和(iv)C1‑6烷氧基构成的组；取代基组B32表示(i)芳基；取代基组B34表示(i)C1‑6烷基羰基、(ii)C1‑6烷氧基羰基、(iii)单C1‑6烷基氨基羰基、和(iv)二C1‑6烷基氨基羰基构成的组；取代基组B35表示(i)C3‑8环烷基、(ii)饱和杂环基、和(iii)饱和杂环基羰基构成的组；取代基组A41表示(i)C1‑6烷基、(ii)卤代C1‑6烷基、(iii)三唑基、(iv)C1‑6烷基磺酰基（该C1‑6烷基磺酰基可以被1个C3‑8环烷基取代）、和(v)C1‑6烷基羰基氨基构成的组；取代基组A51表示(i)卤原子和(ii)C1‑6烷基构成的组；取代基组B61表示(i)C1‑6烷基羰基氨基和(ii)C1‑6烷基羰基（C1‑6烷基）氨基构成的组}。