[发明专利]5′-硫代磷酸酯mRNA 5′-端(帽)类似物、包含所述类似物的mRNA、其获得方法和用途在审
申请号: | 201780013350.3 | 申请日: | 2017-01-27 |
公开(公告)号: | CN109071589A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | J.杰米勒提;K.法克-达布罗瓦斯卡;B.沃杰特泽克;M.巴兰诺瓦斯基;A.诺维卡;J.科瓦勒斯卡;P.斯克尔斯基;M.瓦尔敏斯基 | 申请(专利权)人: | 华沙大学 |
主分类号: | C07H21/00 | 分类号: | C07H21/00;A61K31/7084;A61K31/7115;A61K31/712;A61K31/7125;C07H21/02;A61P21/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;周齐宏 |
地址: | 波兰*** | 国省代码: | 波兰;PL |
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摘要: | 本发明涉及在7‑甲基鸟苷核苷的5′位含有硫原子的mRNA 5′‑端(帽)的核苷酸类似物。所公开的化合物被DcpS酶(脱帽化清除剂)识别(结合和不水解),因此可作为其抑制剂而具有治疗用途。DcpS是具有焦磷酸酶活性的帽特异性酶,其被鉴定为治疗脊髓性肌萎缩(SMA)的治疗靶标。一些所公开的化合物在磷酸链中具有其它修饰,其调节它们对DcpS酶的亲和力。本发明还涉及在5′端被含有5′‑硫代磷酸酯部分的mRNA 5′‑端(帽)类似物修饰的mRNA,所述mRNA在细胞条件中具有增加的稳定性和翻译活性,涉及它们的制备方法、它们的用途和含有它们的药物制剂,其中L1和L2独立地选自O和S,其中L1和L2的至少一个不是O。 | ||
搜索关键词: | 类似物 硫代磷酸酯 修饰 核苷酸类似物 脊髓性肌萎缩 甲基鸟苷 焦磷酸酶 特异性酶 细胞条件 药物制剂 治疗靶标 硫原子 清除剂 抑制剂 磷酸 核苷 水解 亲和力 制备 治疗 翻译 | ||
【主权项】:
1.根据式1的5’‑硫代磷酸酯帽类似物其中L1和L2独立地选自O和S,其中L1和L2的至少一个不是O;n = 0、1或2;X1、X2、X3独立地选自O、S;R1选自CH3、C2H5、CH2Ph、烷基或被取代的烷基;R2和R3独立地选自H、OH、OCH3、OC2H5、‑COOH、N3、烷基、烯基或炔基;R4和R5独立地选自H、OH、OCH3、OC2H5、‑COOH、CH2COOH、N3、CH2N3、烷基、烯基或炔基;Y1、Y2独立地选自CH2、CHCl、CCl2、CF2、CHF、NH、O;和B是根据式3、4、5、6或7的基团。
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