[发明专利]磷脂酰肌醇3-激酶γ的新颖抑制剂

摘要

披露了某些新颖化合物(包括其药学上可接受的盐)，这些化合物抑制磷脂酰肌醇3‑激酶γ(PBKγ)活性；涉及它们在治疗和/或预防临床病症中的使用，这些临床病症包括呼吸性疾病，比如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)；涉及它们在疗法中的用途；涉及包含它们的药物组合物并且涉及用于制备这些化合物的方法。

主权项

1.一种具有化学式(I)的化合物其中X是C(O)或SO2；Y选自‑CH2‑、‑CH＝CH‑、‑C(CH2)‑、‑CH(CH3)‑、‑CH2CH2、‑CH(OH)‑、‑N＝CH‑或‑C(O)‑；R1是(3,3‑二甲基丁‑2‑基)或C1‑4烷基，其中所述C1‑4烷基任选地被环丙基和0个F、1个F、2个F或3个F取代；R2选自CH3、NHR4、SO2R5或(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)甲基；R3选自R4是C(O)CH3或SO2R6；R5选自(3‑腈基苯基)氨磺酰基、CH3、N(CH3)2、NH2、NHCH2CF3、NH(氧杂环丁烷‑3‑基)、NHC1‑3烷基，其中所述C1‑3烷基任选地被0‑3个F以及0‑1个独立地选自OCH3、环丙基或NHC3‑4环烷基的取代基取代，其中所述环烷基可以被0‑2个F取代；R6选自环丙基、(1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)甲基或C1‑4烷基，其中所述C1‑4烷基任选地被0‑1个独立地选自OCH3、NCH3或环丙基的取代基取代；R7选自H、Cl或CH3；R⁸选自‑NH(C＝O)CH₃、R9选自H、Cl或NH2；R10选自H或NH2；R11选自C(O)NH2、C(O)NHCH3或C(O)NHCH2苯基；R12选自CO2H、CO2CH2CH3或CO2NH(CH2)3NH2；R13选自H或CH3；Y选自N或CH；或其药学上可接受的盐。