[发明专利]医药组合物有效
| 申请号： | 201780020249.0 | 申请日： | 2017-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN108883118B | 公开（公告）日： | 2021-06-15 |
| 发明（设计）人： | 谷坂浩辉;千贺京子;逢阪修平 | 申请（专利权）人： | 富士胶片株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/565 | 分类号： | A61K31/565;A61K47/10;A61K47/44;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 薛海蛟 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种医药组合物，其包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的氟维司群、满足(1)～(4)的水性溶剂及满足(A)和(B)的药学上可接受的非水性载体。(1)包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的乙醇。(2)包含相对于医药组合物的总质量为3质量％以上的、选自丙二醇和1,3‑丁二醇中的至少一种多元醇。(3)苄醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于5质量％。(4)水性溶剂的含有率相对于医药组合物的总质量为15～50质量％。(A)苯甲酸苄酯的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。(B)非水性载体的含有率相对于医药组合物的总质量为40～75质量％。 | ||
| 搜索关键词： | 医药 组合 | ||
【主权项】：
1.一种医药组合物，其包含氟维司群、水性溶剂及药学上可接受的非水性载体，氟维司群的含有率相对于医药组合物的总质量为8质量％以上，水性溶剂满足下述(1)～(4)的条件，且药学上可接受的非水性载体满足下述(A)和(B)的条件，(1)包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的乙醇；(2)包含相对于医药组合物的总质量为3质量％以上的选自丙二醇和1,3‑丁二醇中的至少一种多元醇；(3)苄醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于5质量％；(4)水性溶剂的含有率相对于医药组合物的总质量为15质量％以上且50质量％以下；(A)苯甲酸苄酯的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％；(B)药学上可接受的非水性载体的含有率相对于医药组合物的总质量为40质量％以上且75质量％以下。
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