[发明专利]用于利用促蠕动蛋白2激动剂和拮抗剂来治疗昼夜节律紊乱的组合物和方法在审
申请号: | 201780022483.7 | 申请日: | 2017-04-06 |
公开(公告)号: | CN109069477A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 周群勇 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | A61K31/357 | 分类号: | A61K31/357;C07D321/10;C07D405/12 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 徐金国;黄韧敏 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在替代实施方式中,提供了方法,用于:改变哺乳动物的昼夜节律性或时间性、治疗由于人类昼夜调控系统的改变引起的精神状况或症状、治疗哺乳动物的睡眠问题、或诱导睡眠或活动抑制、或引起唤醒或觉醒反应,包括将能够改变促蠕动蛋白2(PK2)表达或活性、和/或PKR2(PK2受体)、血管加压素受体(VR)和/或褪黑素受体(MR)的表达或活性的化合物或组合物给药至哺乳动物或人。 | ||
搜索关键词: | 哺乳动物 蠕动 治疗 蛋白 时间性 激动剂和拮抗剂 血管加压素受体 昼夜节律紊乱 褪黑素受体 昼夜节律性 调控系统 精神状况 睡眠问题 给药 睡眠 诱导 唤醒 替代 | ||
【主权项】:
1.一种具有表1所公开的结构的化合物,或所述化合物的等同物,或所述化合物的立体异构体,或所述化合物类似物,或所述化合物的药学上可接受的盐,或所述化合物生物电子等排体,其中所述化合物、所述化合物的等同物、所述化合物的立体异构体、所述化合物的类似物、所述化合物的药学上可接受的盐或所述化合物的生物电子等排体充当PK2拮抗剂、或能够降低促蠕动蛋白2(PK2)的活性或失活促蠕动蛋白2或能够充当PK2受体拮抗剂的化合物或组合物。
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