[发明专利]四环吡啶酮化合物作为抗病毒剂

摘要

本发明提供如本文所述的式(I)化合物，与药学上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，和减少与HBV相关的严重病症的发生的方法。

主权项

1.式(I)的化合物：其中：R1是H、卤素或C1‑C3烷基；R2是H、卤素、CN、C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基或C1‑C3烷氧基；R3是OH、卤素、CN、C1‑C3烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C3卤代烷基、C1‑C3烷氧基或C1‑C3卤代烷氧基；R4选自R11、–OR11、‑SR11和–NRR11；R11是C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基，其各自可选被至多三个选自卤素、CN、‑OR、C1‑C3卤代烷氧基、‑NR2和含有一个或两个选自N、O和S的杂原子作为环成员的4‑7元杂环基团取代，所述杂环基团可选被一个或两个选自卤素、氧代、CN、R、–OR和‑NR2的基团取代；R在每次出现时独立地选自H以及可选被1‑3个选自卤素、–OH、C1‑C3烷氧基、氧代、CN、‑NH2、‑NH(C1‑C3烷基)、–N(C1‑C3烷基)2和环丙基的基团取代的C1‑C3烷基；并且两个直接连接到相同原子(可为C或N)上的R基团可选一起形成3‑6元环，其可选含有选自N、O和S的另外杂原子作为环成员，并且可以被最多两个选自–OH、氧代、C1‑C3烷基和C1‑C3烷氧基的基团取代；R5是H、卤素、CN、C1‑C3烷基或C1‑C3卤代烷基；R6是H、卤素、C1‑C3烷氧基或C1‑C6烷基；R7是H、卤素、C1‑C3烷氧基或C1‑C6烷基；R8是H或C1‑C6烷基；R9与选自R6、R7和R8中的一个基团一起形成3‑7元环烷基环或含有N、O或S作为环成员的3‑7元杂环；其中环烷基或杂环可选被至多三个选自R、‑OR、‑NR2、卤素、CN、COOR、CONR2和氧代的基团取代；W是–COOR10、‑C(O)NH‑SO2R、‑C(O)NH‑SO2NR2、5‑四唑基或1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑5(4H)‑酮；R10是H或可选被一个或两个选自卤素、–OR、氧代、CN、‑NR2、COOR和CONR2的基团取代的C1‑C6烷基；或其药学上可接受的盐。