[发明专利]用于癌症治疗的诱导细胞损伤的治疗药物有效
申请号: | 201780025881.4 | 申请日: | 2017-02-24 |
公开(公告)号: | CN109069640B | 公开(公告)日: | 2023-10-03 |
发明(设计)人: | 木下恭子;川合由美子;恒成利明;石黑敬弘;远藤美香;佐野祐治 | 申请(专利权)人: | 中外制药株式会社 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K45/00;A61P35/00;A61P43/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 高丽娜 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供抗癌剂,其包含双特异性抗体作为活性成分,所述双特异性抗体包含含有磷脂酰肌醇聚糖3结合抗体可变区的结构域,包含T细胞受体复合物结合抗体可变区的结构域,以及能增强对两种抗原的亲和力的共有L链,还提供包含所述双特异性抗体作为活性成分的药物组合物,所述组合物用于与其它抗癌剂组合使用。所述双特异性抗体是新分子,其以高效率产生,并且具有强的抗肿瘤活性以及安全性和极佳的药效。预期所述双特异性抗体应用于多种癌症。 | ||
搜索关键词: | 用于 癌症 治疗 诱导 细胞 损伤 药物 | ||
【主权项】:
1.抗癌剂,其包含下述(a)至(c)中任一项的双特异性抗体作为活性成分,所述双特异性抗体包含具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区和具有CD3结合活性的抗体可变区:(a)双特异性抗体,其中包含在具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区中的CDR1,CDR2和CDR3是分别与SEQ ID NO:206中包含的CDR1,CDR2和CDR3区的氨基酸序列具有至少80%同一性的序列;包含在具有CD3结合活性的抗体可变区中的CDR1,CDR2和CDR3是分别与SEQ ID NO:168中包含的CDR1,CDR2和CDR3区的氨基酸序列具有至少80%同一性的序列;并且包含在共有L链的抗体可变区中的CDR1,CDR2和CDR3是分别与SEQ ID NO:223中包含的CDR1,CDR2和CDR3区的氨基酸序列具有至少80%同一性的序列;(b)双特异性抗体,其中具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区是与SEQ ID NO:206的氨基酸序列具有至少80%同一性的序列;具有CD3结合活性的抗体可变区是与SEQ ID NO:168的氨基酸序列具有至少80%同一性的序列;并且共有L链的抗体可变区是与SEQ ID NO:223的氨基酸序列具有至少80%同一性的序列;和(c)双特异性抗体,所述双特异性抗体具有抗体H链,所述抗体H链具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性,并且与SEQ ID NO:385的氨基酸序列具有至少80%的同一性;抗体H链,所述抗体H链具有CD3结合活性,并且与SEQID NO:402的氨基酸序列具有至少80%的同一性;和共有L链,所述共有L链与SEQ ID NO:410的氨基酸序列具有至少80%同一性。
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