[发明专利]取代的三环杂环化合物及其用途有效
| 申请号： | 201780026871.2 | 申请日： | 2017-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN109071558B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | 夏岩;爱德华·贾尔斯·麦卡弗;宋阳;徐元元;朱琳;褚纯隽;吴玲;刘淼;贾斯丁·史蒂文·布莱恩斯 | 申请（专利权）人： | 苏州亚宝药物研发有限公司;生命爱科 |
| 主分类号： | C07D491/14 | 分类号： | C07D491/14;C07D267/04;C07D487/04;C07D243/06;C07D498/04;C07D519/00;A61P35/00;A61P25/00;A61K31/437;A61K31/4162 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 张润 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
提供了通式I的取代的三环杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐、酯或前药，包含上述结构的药物组合物和它们的用途。取代的三环杂环化合物和包含本文公开的化合物的药物组合物可用于治疗由癌症和神经退行性疾病中的至少一种引起的病症。此外，这种化合物和包含本文公开的化合物的药物组合物还可用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起的、与之相关或伴随的病症。 |
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| 搜索关键词： | 取代 杂环化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种通式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐、酯或前药：![]()
其中：V是CH或N；W是N或O；R1是不存在的、H、C1‑10烷基、C3‑10环烷基、C2‑10杂环烷基、C6‑14芳基、C1‑10杂芳基、C1‑5烷基‑C1‑10杂芳基、或C1‑5烷基‑C6‑14芳基，其中所述的C1‑10烷基、C3‑10环烷基、C2‑10杂环烷基、C6‑14芳基、C1‑10杂芳基、C1‑5烷基‑C1‑10杂芳基和C1‑5烷基‑C6‑14芳基各自独立地且任选地被选自F、Cl、Br、I、‑NO2、‑CN、‑N3、‑NH2、‑OH、C1‑6烷基、C3‑7环烷基和C2‑7杂环烷基中的一个以上的取代基取代；X1是键、CO或‑(CH2)n‑；Y是‑(CH2)n‑、‑(CR2R3)‑、C6‑14芳基或C1‑10杂芳基，任选地R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成C3‑C10碳环或3至10元杂环，其中所述‑(CH2)n‑、‑(CR2R3)‑、C6‑14芳基、C1‑10杂芳基、C3‑C10碳环和3至10元杂环各自独立地且任选地被选自C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C3‑7杂环烷基、F、Cl、Br、I、‑NO2、‑CN、‑N3、‑NH2、‑OH、和C1‑6卤代烷基中的一个以上的取代基取代；Z是键、NR2、‑(CH2)n‑或‑(CR2R3)‑，其中所述NR2、‑(CH2)n‑和‑(CR2R3)‑各自独立地且任选地被选自F、Cl、Br、I、‑NO2、‑CN、‑N3、‑NH2、‑OH、C1‑6烷基、和C1‑6卤代烷基中的一个以上的取代基取代；n是0、1、2、3、4或5；R2和R3独立地选自‑H、C1‑6‑烷基、C3‑7‑环烷基、C2‑7‑杂环烷基、C6‑14芳基或C1‑10‑杂芳基，其中所述C1‑6‑烷基、C3‑7‑环烷基、C2‑7‑杂环烷基、C6‑14芳基和C1‑10‑杂芳基各自任选地且独立地被选自F、Cl、Br、I、‑NO2、‑CN、‑N3、‑NH2、‑OH、和‑CO2H中的一个以上的取代基取代。
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