[发明专利]2-取代的吲唑用于治疗和预防自身免疫疾病的用途有效

专利信息
申请号: 201780032157.4 申请日: 2017-05-24
公开(公告)号: CN109152771B 公开(公告)日: 2022-07-19
发明(设计)人: A·劳施;S·J·约德尔;J·克雷奇马尔;U·博特;N·施密特 申请(专利权)人: 拜耳医药股份有限公司
主分类号: A61K31/4439 分类号: A61K31/4439;A61P37/06
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 陈玉平;张广育
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本申请涉及取代的吲唑、其单独或以结合物的形式用于治疗和/或预防自身免疫疾病的用途、及其用于制备用于治疗和/或预防自身免疫疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防关节炎(尤其银屑病性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、反应性关节炎、全身型幼年特发性关节炎)、系统性红斑狼疮、多发性硬化、银屑病、特应性皮炎、过敏性湿疹和慢性炎性肠病(尤其克罗恩氏病和溃疡性结肠炎)的药物的用途。
搜索关键词: 取代 用于 治疗 预防 自身免疫 疾病 用途
【主权项】:
1.通式(I)的化合物,及其非对映异构体、对映异构体、代谢物、盐、溶剂合物或盐的溶剂合物,其用于治疗和/或预防由IRAK4介导的自身免疫疾病的方法中,其中:R1为C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基基团未被取代,或者被以下基团单取代或相同或不同地多取代:卤素、羟基、未取代的或者单‑或多‑卤素‑取代的C3‑C6‑环烷基,或R6、R7SO2、R7SO或R8O基团,或选自以下的基团:其中*代表基团与分子其余部分的键合位点;R2和R3总是具有相同的定义,且均为氢或C1‑C6‑烷基;R4为卤素、氰基、未取代的C1‑C6‑烷基或者单取代或相同或不同地多取代的C1‑C6‑烷基、或未取代的C3‑C6‑环烷基或者单取代或相同或不同地多取代的C3‑C6‑环烷基,取代基选自卤素和羟基;R5为氢、卤素或未取代的或单‑或多‑卤素‑取代的C1‑C6‑烷基;R6为具有4至6个环原子的未取代或者单‑或二‑甲基‑取代的单环饱和杂环,其含有选自O、S、SO和SO2的杂原子或杂基;R7为C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基基团未被取代,或者被卤素、羟基或C3‑C6‑环烷基单取代或相同或不同地多取代,或R7为C3‑C6‑环烷基;R8为C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基基团未被取代,或者被卤素单取代或相同或不同地多取代。
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