[发明专利]杂环化合物有效
| 申请号： | 201780032516.6 | 申请日： | 2017-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN109715613B | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | 池田周平;杉山英之;会田淳平;德原秀和;大川友洋;大黑裕哉;中村实;村上正鹰 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;C07D405/14;C07D413/06;C07D413/14;A61K31/454;A61K31/41;A61P25/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明提供了具有MAGL抑制作用的化合物，其用作预防或治疗神经变性疾病(例如，阿尔海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化、外伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化，等等)、焦虑症、疼痛(例如，炎性疼痛、癌性疼痛、神经性疼痛，等等)、癫痫、抑郁症等等的药剂。本发明涉及式(I)所代表的化合物∶ |
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| 搜索关键词： | 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)所代表的化合物：![]()
其中环A是任选进一步取代的环，环D是任选进一步取代的环，n是1或2，X是‑O‑、‑CR1R2‑、‑CR1R2‑O‑、‑O‑CR1R2‑或‑NR3‑，R1、R2和R3各自独立地是氢原子或取代基，Ra和Rb各自独立地是氢原子或任选被卤素原子取代的C1‑6烷基，或其盐。
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