[发明专利]制备2,3-不饱和醇的方法有效
申请号: | 201780034819.1 | 申请日: | 2017-06-06 |
公开(公告)号: | CN109311789B | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
发明(设计)人: | S·祖德;A·凯勒;G·格拉拉;W·克劳斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C29/141 | 分类号: | C07C29/141;C07C33/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 唐秀玲;林柏楠 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明提供一种制备式(I)不饱和醇的方法, |
||
搜索关键词: | 制备 不饱和 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式(I)不饱和醇的方法,
其中,R1和R2各自独立地选自氢,C1‑C20‑烷基,其是未取代的或被1‑5个相同或不同的基团R4取代,C2‑C20‑烯基,其含有1、2、3、4或5个双键且是未取代的或被1至5个相同或不同的基团R5取代,芳基,其是未取代的或被1至5个相同或不同的基团R6取代,和3‑、4‑、5‑、6‑或7‑元饱和、部分不饱和或芳族的杂环,其含有作为环成员的1、2或3个杂原子,所述杂原子彼此独立地选自N、NRa、O和S,其中杂环是未取代的或被1‑5个相同或不同的基团R6取代;条件是R1和R2彼此不同;R3选自氢和C1‑C4烷基;R4选自羟基、氰基、硝基、卤素、C3‑C7‑环烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑烷氧基羰基、C1‑C4‑烷基羰氧基、‑NR7aR7b和芳基,其可以是未取代的或被1至5个相同或不同的基团R6取代;R5选自羟基、氰基、硝基、卤素、C1‑C4烷基、C3‑C7‑环烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷氧基羰基、C1‑C4烷基羰氧基、‑NR7aR7b和芳基,其可以是未取代的或被1‑5个相同或不同的基团R6取代;R6选自氰基、硝基、卤素、C1‑C4烷基、C3‑C7‑环烷基、C1‑C4烷氧基和‑NR7aR7b;R7a和R7b各自独立地选自氢、C1‑C6‑烷基、C3‑C7‑环烷基、C1‑C6‑烷氧基、C2‑C6‑烯基、C(=O)R8、C(=O)OR9、苯基和苄基;或R7a和R7b一起代表C2‑C7亚烷基链,其和与其结合的氮原子组合形成3‑、4‑、5‑、6‑,7‑或8‑元饱和、部分不饱和或芳族的环,其中亚烷基链可含有1或2个杂原子,所述杂原子彼此独立地选自O、S和NRb,其中亚烷基链可任选地被1、2、3或4个相同或不同的基团取代,所述基团选自卤素、C1‑C6‑烷基、C3‑C7‑环烷基和C1‑C6‑烷氧基;R8选自氢、C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C3‑C7‑环烷基,其中最后提到的三个基团可以是未取代的或被1或2个相同或不同的选自羟基和C1‑C4烷氧基的基团取代;R9选自C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C3‑C7‑环烷基,其中最后提到的三个基团可以是未取代的或被1或2个相同或不同的选自羟基和C1‑C4‑烷氧基的基团取代;Ra选自C1‑C4烷基、C3‑C7‑环烷基和C1‑C4烷氧基;Rb选自氢、C1‑C4烷基、C3‑C7‑环烷基和C1‑C4烷氧基;其包括使包含至少75重量%式(II)不饱和醛的离析物组合物
其中R1、R2和R3具有上述定义的含义,在催化剂和叔胺存在下进行氢化;其中叔胺以基于液体反应混合物的总量为0.001‑0.7重量%的量使用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780034819.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。