[发明专利]调节FXR(NR1H4)的化合物

摘要

本发明大体涉及结合至NR1H4受体(FXR)并用作FXR的激动剂的化合物(I)。本发明还涉及所述化合物用于制备通过用所述化合物结合所述核受体而治疗疾病和/或病症的药物的用途，且涉及合成所述化合物的方法。

主权项

1.根据式(I)的化合物：其中：Q为亚苯基或亚吡啶基，其各自任选取代有1或2个独立选自以下的取代基：卤素、甲基、C1‑4‑烷氧基、卤代‑C1‑4‑烷氧基、‑CH2F、‑CHF2和‑CF3；Y为N或CH；A为亚吡啶基或亚苯基，其各自任选取代有1或2个独立选自以下的基团：卤素、C1‑4‑烷氧基、卤代‑C1‑4‑烷氧基、C1‑4‑烷基和卤代‑C1‑4‑烷基；Z为被R1取代的异噁唑或被R1取代的吡唑；R1为C1‑4‑烷基或C3‑6‑环烷基，其中所述C1‑4‑烷基任选取代有1至3个独立选自以下的取代基：氟、羟基、C1‑3‑烷氧基和氟‑C1‑3‑烷氧基，且所述C3‑6‑环烷基任选取代有1至3个独立选自以下的取代基：氟、羟基、C1‑3‑烷基、氟‑C1‑3‑烷基、C1‑3‑烷氧基和氟‑C1‑3‑烷氧基；R2和R3独立地选自氢、卤素、甲氧基、‑CF3、‑CHF2、‑CH2F、‑OCH2F、‑OCHF2、‑OCF3和甲基；R4为‑CO2R5或‑C(O)NR5R6；R5为氢、C1‑6‑烷基或卤代‑C1‑6‑烷基；且R6为氢或C1‑6‑烷基，其中所述C1‑6‑烷基任选取代有1至6个独立选自以下的取代基：卤素、‑SO3H和‑CO2H；或其药物可接受的盐、立体异构体、立体异构体混合物或互变异构体。