[发明专利]使用静止细胞靶向和有丝分裂抑制剂的用于治疗肿瘤的组合在审
| 申请号： | 201780037724.5 | 申请日： | 2017-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN109313197A | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | M·维连奇克;M·弗里德;A·库兹涅佐娃;Y·甘金;M·杜伊 | 申请（专利权）人： | 费利克斯疗法公司 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/50 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 郭广迅;李渤 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了用于治疗肿瘤的组合物和方法，特别是通过使用治疗剂靶向静止癌细胞与针对特定肿瘤病症有效的其他治疗，特别是使用作为有丝分裂抑制剂(有丝分裂的抑制剂)的治疗剂的抗癌治疗的组合用于治疗肿瘤的组合物和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 有丝分裂抑制剂 肿瘤 治疗 治疗剂 靶向 静止细胞 抗癌治疗 有丝分裂 肿瘤病症 抑制剂 组合本 癌细胞 静止 | ||
【主权项】：
1.一种用于治疗患有肿瘤的受试者的方法，所述方法包括：顺序或同时向受试者给予DYRK1抑制剂和向受试者给予有丝分裂抑制剂，其中所述DYRK1抑制剂具有式I![]()
或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1为取代或未取代的C1‑8烷基、取代或未取代的苯基、或取代或未取代的苄基；R2为苯基，任选地被至多四个独立地选自卤素、CN、NO2、NHC(O)C1‑4烷基、C1‑4烷基、OH、OC1‑4烷基的基团取代，其中两个相邻基团及介于其间的碳原子可以形成包含一个或多个选自N、O或S的杂原子的5‑至6‑元环。
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