[发明专利]用于治疗RSV的双环稠合的吡唑衍生物有效
申请号: | 201780040723.6 | 申请日: | 2017-05-10 |
公开(公告)号: | CN109562160B | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 理查德·K·普莱佩尔;艾迪·李;约翰·维纳乔;艾丽丝·布尔克 | 申请(专利权)人: | 乔治亚州立大学研究基金会股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/155 | 分类号: | A61K39/155;C07K14/135 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 宋融冰 |
地址: | 美国乔*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文公开了用于治疗或抑制RSV及肺病毒科和副粘病毒科的相关成员(如人类偏肺病毒、腮腺炎病毒、人类副流感病毒及尼帕和亨德拉病毒)的化合物和组合物,以及治疗或预防其的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 rsv 双环稠合 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种抑制RSV的方法,包括向需要其的患者给予有效量的式1化合物或其药学上可接受的盐:
其中X1和X2独立地选自‑NR0和‑CRaRb;R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra和Rb独立地选自‑Rc、‑ORc,、‑N(Rc)2、‑SRc、‑SO2Rc、‑SO2N(Rc)2;‑C(O)Rc、OC(O)Rc、‑COORc、‑C(O)N(Rc)2、‑OC(O)N(Rc)2、‑N(Rc)C(O)、‑N(Rc)C(O)N(Rc)2、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CN、‑NO2;其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra和Rb中的两个或更多个能够一起形成环;其中任何两个相邻的R基团能够一起形成双键;其中两个孪位R基团能够一起形成羰基;其中Rc在每种情况下独立地选自氢、C1‑8烷基、C3‑8环烷基、C2‑8杂环基、C6‑12芳基、C3‑12杂芳基、C1‑8烷基‑C3‑8环烷基、C1‑8烷基‑C2‑8杂环基、C1‑8烷基‑C6‑12芳基和C1‑8烷基‑C3‑12杂芳基;其中一个或多个Rc能够与R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb和Rc中的任何一个或多个一起形成环。
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