[发明专利]在治疗HvG病中使用的融合蛋白有效

专利信息
申请号: 201780041028.1 申请日: 2017-06-22
公开(公告)号: CN109476726B 公开(公告)日: 2023-04-18
发明(设计)人: E.杰克尔;F.诺彦;M.赫斯特 申请(专利权)人: 汉诺威医学院;布伦瑞克工业大学
主分类号: C07K14/725 分类号: C07K14/725;C12N5/0783;A61K39/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张文辉
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了融合蛋白,用于在接受了移植物的患者中治疗HvG病,用于抑制宿主的针对移植物的免疫应答。所述融合蛋白适用于在HLA‑A*02或SLA‑01*0401阴性的接受体(recipient)患者中抑制含有或表达HLA‑A*02或SLA‑01*0401的移植物的免疫排斥,即,移植前的患者不表达HLA‑A*02或SLA‑01*0401。融合蛋白是嵌合抗原受体(CAR),其在调节性T细胞(Treg)中表达后,在HLA‑A*02或SLA‑01*0401存在下引起调节性T细胞的特异性抑制物(suppressor)活性。
搜索关键词: 治疗 hvg 使用 融合 蛋白
【主权项】:
1.融合蛋白,所述融合蛋白包含单链可变片段抗体域(scFv)、铰链、跨膜域、胞内hCD28信号传导域和胞内hCD3ζ(hCD3zeta)信号传导域,形成对HLA‑A*02具有特异性的嵌合抗原受体(CAR‑A*02)或者对SLA‑01*0401具有特异性的嵌合抗原受体(CAR‑SLA‑01*0401),用于治疗患者中的HvG病,所述融合蛋白的特征在于所述单链可变片段抗体域(scFv)具有选自下组的氨基酸序列:SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:12或SEQ ID NO:16至SEQ ID NO:19。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于汉诺威医学院;布伦瑞克工业大学,未经汉诺威医学院;布伦瑞克工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780041028.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top