[发明专利]哌嗪基甲酮NAAA抑制剂

摘要

本文尤其公开了用于调节N‑酰基乙醇胺酸酰胺酶活性，以治疗病理状态，包括疼痛、炎性病状或神经退行性病症的组合物和方法。

主权项

1.一种具有下式的化合物：其中R1独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC＝(O)NHNH2、‑NHC＝(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC＝(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基；R2独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC＝(O)NHNH2、‑NHC＝(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC＝(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基；R3独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC＝(O)NHNH2、‑NHC＝(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC＝(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基；Y为S或O：z1独立地为0至4的整数；z2独立地为0至8的整数；并且其中所述化合物不具有下式：