[发明专利]哌嗪基甲酮NAAA抑制剂有效

专利信息
申请号: 201780041501.6 申请日: 2017-05-16
公开(公告)号: CN109476616B 公开(公告)日: 2023-10-13
发明(设计)人: D·皮翁梅利;R·斯卡尔佩利;M·米廖雷;R·海姆;M·加西亚-古茨曼 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会;意大利基金研究所
主分类号: C07D295/00 分类号: C07D295/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 张晓威
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文尤其公开了用于调节N‑酰基乙醇胺酸酰胺酶活性,以治疗病理状态,包括疼痛、炎性病状或神经退行性病症的组合物和方法。
搜索关键词: 哌嗪基甲酮 naaa 抑制剂
【主权项】:
1.一种具有下式的化合物:其中R1独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC=(O)NHNH2、‑NHC=(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC=(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基;R2独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC=(O)NHNH2、‑NHC=(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC=(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基;R3独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC=(O)NHNH2、‑NHC=(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC=(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基;Y为S或O:z1独立地为0至4的整数;z2独立地为0至8的整数;并且其中所述化合物不具有下式:
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