[发明专利]哌嗪基甲酮NAAA抑制剂有效
申请号: | 201780041501.6 | 申请日: | 2017-05-16 |
公开(公告)号: | CN109476616B | 公开(公告)日: | 2023-10-13 |
发明(设计)人: | D·皮翁梅利;R·斯卡尔佩利;M·米廖雷;R·海姆;M·加西亚-古茨曼 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会;意大利基金研究所 |
主分类号: | C07D295/00 | 分类号: | C07D295/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文尤其公开了用于调节N‑酰基乙醇胺酸酰胺酶活性,以治疗病理状态,包括疼痛、炎性病状或神经退行性病症的组合物和方法。 | ||
搜索关键词: | 哌嗪基甲酮 naaa 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种具有下式的化合物:
其中R1独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC=(O)NHNH2、‑NHC=(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC=(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基;R2独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC=(O)NHNH2、‑NHC=(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC=(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基;R3独立地为卤素、‑CF3、‑CCl3、‑CI3、‑CBr3、‑CHF2、‑CHCl2、‑CHI2、‑CHBr2、‑OCH2F、‑OCH2Cl、‑OCH2I、‑OCH2Br、‑OCHF2、‑OCHCl2、‑OCHI2、‑OCHBr2、‑OCF3、‑OCCl3、‑OCI3、‑OCBr3、‑CN、‑OH、‑NH2、‑COOH、‑CONH2、‑NO2、‑SH、‑SO3H、‑SO4H、‑SO2NH2、‑NHNH2、‑ONH2、‑NHC=(O)NHNH2、‑NHC=(O)NH2、‑NHSO2H、‑NHC=(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、经取代或未取代的烷基、经取代或未取代的杂烷基、经取代或未取代的环烷基、经取代或未取代的杂环烷基、经取代或未取代的芳基或经取代或未取代的杂芳基;Y为S或O:z1独立地为0至4的整数;z2独立地为0至8的整数;并且其中所述化合物不具有下式:![]()
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