[发明专利]人源化抗IL-1R3抗体

摘要

本公开涉及特异性结合IL‑1R3的人源化抗体或者其片段或衍生物或多肽，所述片段或衍生物或多肽含有足以赋予IL‑1R3结合特异性的、所述抗体的至少一部分。所述抗体抑制IL‑1R3诱导的NFkB活性。其还抑制IL‑1α、IL‑1β、IL‑33、和/或IL‑36刺激的NFkB活性。本公开进一步涉及所述人源化抗体在治疗IL‑1R3介导的疾病如癌症中的用途。最后，本公开涵盖药物组合物，其包含药学可接受的载体和治疗有效量的根据本发明的抗体。所述药物组合物可用于治疗IL‑1R3介导的疾病如癌症。

主权项

1.一种特异性结合IL‑1R3的人源化抗体或者其片段或衍生物，所述片段或衍生物含有足以赋予IL‑1R3结合特异性的、所述抗体的至少一部分，所述特异性结合IL‑1R3的人源化抗体或者其片段或衍生物包含：a)重链可变区(VH)，其包含含有CDR‑H1、CDR‑H2、和CDR‑H3的互补决定区，其中所述CDR‑H1区包含选自SEQ ID NO:69‑85的组的氨基酸序列，其中所述CDR‑H2区包含选自SEQ ID NO:86‑102的组的氨基酸序列，和其中所述CDR‑H3区包含选自SEQ ID NO:103‑119的组的氨基酸序列；和b)轻链可变区(VL)，其包含含有CDR‑L1、CDR‑L2、和CDR‑L3的互补决定区其中所述CDR‑L1区包含选自SEQ ID NO:120‑136的组的氨基酸序列，其中所述CDR‑L2区包含选自SEQ ID NO:137‑153的组的氨基酸序列，和其中所述CDR‑L3区包含选自SEQ ID NO:154‑170和SEQ ID NO:175的组的氨基酸序列。