[发明专利]含苯氧基哌啶或苄氧基哌啶及噻唑的苯甲酰胺衍生物P2X7受体拮抗剂有效
| 申请号： | 201780049645.6 | 申请日： | 2017-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN109689650B | 公开（公告）日： | 2022-11-25 |
| 发明（设计）人： | P·佩瓦雷洛;A·普兰迪 | 申请（专利权）人： | 阿克萨姆股份公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;C07D417/14;A61K31/454;A61K31/4709;A61P1/00;A61P13/00;A61P21/00;A61P25/28;A61P27/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张建;黄革生 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及式(I)新的取代的苯氧基‑和苄氧基‑哌啶化合物，其具有P2X7受体(P2X7)拮抗剂特性，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学方法及其在治疗或预防动物、特别是人中与P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 |
||
| 搜索关键词： | 含苯氧基 哌啶 苄氧基 噻唑 甲酰胺 衍生物 p2x7 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
包括其任意的立体化学异构体形式，其中：n为0或1；R1为C1‑C4烷基(任选地被羟基或卤素取代)，优选甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基；R2、R3和R4各自独立地为氢、卤素，或R2和R4基团一起形成包含氮原子的6元杂环，条件是R2、R3和R4的至少一个不为氢；R5和R6各自为氢或卤素，条件是R5和R6的至少一个为卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿克萨姆股份公司，未经阿克萨姆股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780049645.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
