[发明专利]聚糖组合物和使用方法

摘要

提供了用于调节外源物质、酶活性、以及药物活性的组合物，例如药物组合物、营养组合物、医疗食物和食物成分，以及它们的使用方法。

主权项

1.一种用于提高受试者中的药物活性的方法，其包括：a)以对于提高该受试者中的药物活性而言有效的量和足够的时间来施用聚糖组合物；b)以对于提高该受试者中的药物活性而言有效的量和足够的时间来施用聚糖组合物，并且其中在施用该聚糖组合物时，该受试者包含一定水平的药物，该水平的药物在所施用的聚糖组合物的存在下提供治疗效果；c)施用该药物，其中在施用该药物时，已经以对于提高该受试者中的药物活性而言有效的量和足够的时间向该受试者施用了该聚糖组合物；d)以对于提高该受试者中的药物活性而言有效的量和足够的时间来施用该药物，其中已经确定受试者需要该聚糖组合物，例如，以提高该药物的活性；或e)以对于提高该受试者中的药物活性而言有效的量和足够的时间向该受试者施用该药物和该聚糖组合物，其中该药物和该聚糖组合物的施用重叠；其中：i)该聚糖制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、果糖、木糖、岩藻糖、或鼠李糖聚糖单元；ii)该聚糖制剂中的这些聚糖聚合物的平均支化度(DB)为0、在0.01与0.6之间、在0.05与0.5之间、在0.1与0.4之间、或在0.15与0.4之间；iii)该聚糖制剂中的这些聚糖聚合物的至少50％(至少60％、65％、70％、75％、80％或85％、或少于50％)具有至少3个且少于30个聚糖单元、至少3个且少于10个聚糖单元、至少5个且少于25个聚糖单元、或至少10个且少于35个聚糖单元的聚合度(DP)；iv)该聚糖制剂的平均DP(DP均值)在约5与8之间、在约8与13之间、在约13与25之间、在约5与15之间、在约5与20之间、或在约5与15之间；v)该聚糖制剂的这些聚糖聚合物中存在的α‑糖苷键与β‑糖苷键的比率为0、或在约0.8:1至约5:1之间、在约1:1至约5:1之间、在约1:1至约3:1之间、在约3:2至约2:1之间、或在约3:2至约3:1之间；vi)该聚糖制剂包含在15mol％与75mol％之间(在20mol％与60mol％之间、在25mol％与50mol％之间、或在30mol％与45mol％之间)的1,6糖苷键；vii)该聚糖制剂包含各自在1mol％与40mol％之间(在1mol％与30mol％之间、在5mol％与25mol％之间、在10mol％与20mol％之间)的1,2糖苷键、1,3糖苷键和1,4糖苷键中的至少一种、两种、或三种；viii)该聚糖制剂在23℃下在水中具有至少约50(至少约60、70、至少约75、或小于50)Brix的最终溶解度极限；或ix)该聚糖制剂具有至少50％(至少60％、70％、80％、或至少90％、或小于50％)的膳食纤维含量，x)i)、ii)、iii)、iv)、v)、vi)、vii)、viii)和ix)中的两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个或九个的任何组合；并且其中该药物包括：v)强心苷；vi)磺酰胺；vii)核苷类似物；或viii)氨基水杨酸盐；或其中该药物是：‑非甾类抗炎(NSAID)药物；‑化学治疗药物，或通常是对例如癌细胞的靶细胞具有抗增殖作用的药物；‑抗生素或抗菌剂；‑抗真菌剂；‑抗寄生虫剂，例如抗线虫剂；‑激素；‑镇静剂；‑心脏药；‑高血压药；‑集落刺激因子；‑多巴胺；‑阿片样物质受体激动剂；‑他汀类；‑CNS兴奋剂；‑增敏剂/放射治疗剂；‑麻醉性止痛剂；‑催眠药物；‑抗酸剂；‑止痛药；‑尿酸酶抑制剂，‑安定药；或‑轻泻剂；或向神经剂，例如抗惊厥剂。