[发明专利]TRAF 6抑制剂

摘要

本发明涉及适用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心脏肥大或2型糖尿病的化合物，以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还涉及包含此类化合物的试剂盒部分。

主权项

1.一种用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心脏肥大或2型糖尿病的化合物，所述化合物具有式I的结构其中X选自N和CH；R¹选自氢、(C₁‑C₆)烷基、(C₁‑C₆)卤代烷基、(C₃‑C₈)环烷基、(C₆‑C₁₀)芳基、(C₆‑C₁₀)芳基(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₁₀)杂芳基和(C₃‑C₁₀)杂芳基(C₁‑C₆)烷基；R²和R³独立地选自氢、(C₁‑C₆)烷基、(C₁‑C₆)卤代烷基和(C₃‑C₈)环烷基；n为0至3之间的整数；Z选自C＝O、C＝S和CH₂；A选自‑N(R⁴)(R⁵)和R⁴为氢或(C₁‑C₆)烷基；R⁵选自(C₆‑C₁₀)芳基(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₁₀)杂芳基(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₁₀)杂芳基(C₁‑C₆)杂烷基和(C₆‑C₁₀)芳基(C₁‑C₆)杂烷基，其任选地被选自卤素、(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₄)卤代烷基和‑OR⁶的一个或多个相同或不同的取代基取代；R⁶为(C₁‑C₄)烷基或(C₁‑C₄)卤代烷基；Y¹选自N‑B、CH‑B和O；B选自(C₆‑C₁₀)芳基、(C₃‑C₁₀)杂芳基、(C₆‑C₁₀)芳基(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₁₀)杂芳基(C₁‑C₆)烷基、(C₁‑C₆)烷基和N(R⁷)(R⁸)，其任选地被选自卤素、(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₄)卤代烷基和‑OR⁶的一个或多个相同或不同的取代基取代；R⁷为氢或(C₁‑C₆)烷基；R⁸选自(C₆‑C₁₀)芳基、(C₃‑C₁₀)杂芳基、(C₆‑C₁₀)芳基(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₁₀)杂芳基(C₁‑C₆)烷基和(C₁‑C₆)烷基；p为1至2之间的整数；q为1至3之间的整数；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物。