[发明专利]用于治疗神经障碍的颤蛋白组合物在审
| 申请号： | 201780057526.5 | 申请日： | 2017-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN109715194A | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | 埃德温·J·维博尔 | 申请（专利权）人： | 南佛罗里达大学 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K39/395;A61P25/18;A61P25/28;A61P25/00;A61K38/48 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 金海霞;杨青 |
| 地址： | 美国佛*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 颤蛋白水平以及颤蛋白信号传导的变化改变认知功能。这可以通过向患者或对象给药治疗有效量的颤蛋白的重复序列片段或由颤蛋白的片段重复序列形成的构建物来实现。颤蛋白水平的变化可用于治疗各种不同的神经变性疾病、神经元损伤或中风，例如X染色体易损综合征、威廉姆斯综合征、雷特氏综合征、唐氏综合征、安格尔曼综合征、自闭症、缺血、缺氧、阿兹海默氏病和精神分裂症。颤蛋白也可用于改变树突棘密度、长时程增强作用减弱、突触可塑性降低和联想学习缺陷。已发现，由全长颤蛋白的重复序列区3和全长颤蛋白的重复序列区5或由全长颤蛋白的重复序列区3和全长颤蛋白的重复序列区6形成的构建物是特别有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 重复序列 综合征 蛋白水平 构建物 可用 精神分裂症 蛋白信号传导 神经变性疾病 治疗神经障碍 长时程增强 蛋白组合物 神经元损伤 唐氏综合征 治疗有效量 片段重复 认知功能 序列形成 可塑性 自闭症 给药 缺血 树突 突触 易损 中风 缺氧 治疗 发现 学习 | ||
【主权项】：
1.一种治疗神经系统的疾病或障碍的方法，所述方法包括：将治疗有效量的重组颤蛋白片段或颤蛋白剪接片段给药到有需要的患者中；其中所述重组颤蛋白片段或颤蛋白剪接片段选自颤蛋白片段重复序列R3、颤蛋白片段重复序列R4、颤蛋白片段重复序列R5、颤蛋白片段重复序列R6、颤蛋白片段重复序列R3至R4、颤蛋白片段重复序列R3至R5、颤蛋白片段重复序列R3至重复序列区R6、颤蛋白片段重复序列R4至R5、颤蛋白片段重复序列R5至R6、连接到颤蛋白片段重复序列R5的颤蛋白片段重复序列R3、连接到颤蛋白片段重复序列R6的颤蛋白片段重复序列R3、连接到重复序列R6的颤蛋白片段重复序列R4或其组合；其中R3是全长颤蛋白的重复序列区3，R4是全长颤蛋白的重复序列区4，R5是全长颤蛋白的重复序列区5，并且R6是全长颤蛋白的重复序列区6；并且其中所述神经系统的疾病或障碍是神经变性疾病、神经元损伤、神经元障碍或中风。
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