[发明专利]序列和长度确定的DNA单链分子的可扩展性的生物技术生产有效
| 申请号： | 201780058442.3 | 申请日： | 2017-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN109844113B | 公开（公告）日： | 2023-09-29 |
| 发明（设计）人： | 弗罗里安·普拉托里奥斯;亨德里克·迪茨 | 申请（专利权）人： | 慕尼黑工业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 北京市立方律师事务所 11330 | 代理人： | 杨剑 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种用于重组生产DNA单链分子的方法，所述方法包括以下步骤：(1)提供假基因核酸；(2)将所述假基因核酸整合到载体中，用所述载体转化细菌细胞并在细菌培养条件下从所述载体生产前体ssDNA；(3)从所述细菌培养物分离所述前体ssDNA；(4)在自切割DNA序列变得有活性的反应条件下消化所述前体ssDNA；以及(5)分离并获得所述靶单链DNA寡核苷酸或多核苷酸。本发明的方法适用于DNA单链分子的大规模生产。本发明还涉及所述靶单链DNA寡核苷酸或多核苷酸的用途，特别是在DNA纳米技术中或作为研究工具。 | ||
| 搜索关键词： | 序列 长度 确定 dna 分子 扩展性 生物技术 生产 | ||
【主权项】：
1.一种用于重组生产DNA单链分子的方法，所述方法包括以下步骤：(1)提供假基因核酸，其中所述假基因核酸是包含至少一个靶DNA寡核苷酸或多核苷酸序列和位于每个靶DNA寡核苷酸或多核苷酸序列侧翼的两个自切割DNA序列的核酸；(2)将所述假基因核酸整合到载体中，用所述载体转化细菌细胞并在细菌培养条件下从所述载体生产前体ssDNA，其中所述前体ssDNA包含所述假基因核酸；(3)从所述细菌培养物分离所述前体ssDNA；(4)在所述自切割DNA序列变得有活性的反应条件下消化所述前体ssDNA；以及(5)分离所述靶单链DNA寡核苷酸或多核苷酸并获得所述靶单链DNA寡核苷酸或多核苷酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于慕尼黑工业大学，未经慕尼黑工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780058442.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：基因重组蓑蛾虫丝
- 下一篇：包含不完全发夹的核酸
