[发明专利]使用经掩蔽的半抗原在福尔马林固定的石蜡包埋的组织中的蛋白邻近测定法有效
申请号: | 201780060757.1 | 申请日: | 2017-08-25 |
公开(公告)号: | CN109791144B | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | Y.贝洛斯卢切夫;T.D.德格尔;W.J.弗兰奇;J.郝;B.D.凯利;A.穆里洛;N.W.波拉斯克 | 申请(专利权)人: | 文塔纳医疗系统公司 |
主分类号: | G01N33/542 | 分类号: | G01N33/542;G01N33/573;G01N33/58 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 梁谋;黄希贵 |
地址: | 美国亚*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文中公开了经掩蔽的半抗原和经掩蔽的半抗原‑抗体缀合物,其可用于实现样品中位于彼此附近的靶标的检测。 | ||
搜索关键词: | 使用 掩蔽 半抗原 福尔马林 固定 石蜡 包埋 组织 中的 蛋白 邻近 测定法 | ||
【主权项】:
1.一种用于分析样品以确定第一靶标是否与第二靶标邻近的方法,所述方法包括:(a) 使所述样品与第二暴露的酶‑抗体缀合物接触,以形成第二靶标‑暴露的酶‑抗体缀合物复合物;(b) 使所述样品与第一经掩蔽的半抗原‑抗体缀合物接触,以形成第一靶标‑经掩蔽的半抗原‑抗体缀合物复合物;(c) 使所述第一靶标‑经掩蔽的半抗原‑抗体缀合物复合物的经掩蔽的半抗原暴露,以形成第一靶标‑暴露的半抗原‑抗体缀合物复合物;(d) 使所述样品与第一检测试剂接触,以标记所述第一靶标‑暴露的半抗原‑抗体缀合物复合物或所述第一靶标;和(e) 检测所述经标记的第一靶标‑暴露的半抗原‑抗体缀合物复合物或经标记的第一靶标,其中所述第一经掩蔽的半抗原‑抗体缀合物具有式(IVC)或(IVD)的结构:
其中“抗体”是抗体;“半抗原”是半抗原;A是基团,所述基团包含分支的或未分支的、被取代的或未被取代的、饱和的或不饱和的具有1‑15个碳原子的脂族基团,并且任选地具有一个或多个选自O、N或S的杂原子;W是5、6或7元被取代的或未被取代的芳族环或杂环基团;Z是键或基团,所述基团包含分支的或未分支的、被取代的或未被取代的、饱和的或不饱和的具有1‑30个碳原子的脂族基团,并且任选地具有一个或多个选自O、N或S的杂原子,每个R1独立地选自H、F、Cl、Br、I、‑O‑甲基、‑O‑‑乙基、‑O‑正丙基、‑O‑‑异丙基; ‑O‑正丁基、‑O‑仲丁基或‑O‑异丁基;具有1‑4个碳原子的‑S‑烷基;具有1‑4个碳原子的‑O‑烷基;具有1‑4个碳原子的‑N(H)‑烷基;具有1‑6个碳原子的‑N‑(烷基)2基团;具有1‑4个碳原子且任选地被N或S取代的烷基;氰基基团;和羧基基团;V是键、被取代的或未被取代的具有1‑4个碳原子的烷基、或被取代的或未被取代的‑O‑烷基;R3是酶底物;n是在1‑25范围内的整数,且q是0或1;s是在1‑4范围内的整数;且t是0或1。
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