[发明专利]杂环化合物有效
申请号: | 201780061509.9 | 申请日: | 2017-08-09 |
公开(公告)号: | CN109790122B | 公开(公告)日: | 2022-06-24 |
发明(设计)人: | 藤本润;刘鑫;仓泽修;高木辉文;D·R·凯利;坂野浩;浅野恭臣;小岛拓人 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D213/42 | 分类号: | C07D213/42;A61K31/437;A61K31/4375;A61K31/44;A61K31/4406;A61K31/444;A61K31/4965;A61K31/497;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/53;A61K31/5383;A61P35/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明的目的是提供一种杂环化合物,其可具有GCN2抑制活性并预期可用于预防和治疗包括癌症在内的GCN2相关疾病等。提供了一种化合物或其盐,由式(I)表示: |
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搜索关键词: | 杂环化合物 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,所述化合物由式(I)表示:其中环A为式:其中环B为任选地被进一步取代的6‑元芳环;X1、X2和X3中的两个为碳原子,并且其余一个为碳原子或氮原子;R1为卤素原子、任选地卤化的甲基或任选地被任选地卤化的甲基所取代的羟基基团;R2为取代基,或者环A为式:其中环C为任选地被进一步取代的6‑元芳环;环D为任选地被进一步取代的5‑至7‑元环;X4和X5中之一为碳原子,并且另一个为碳原子或氮原子;X6为氢原子或卤素原子;X7为卤素原子;环E为任选地被进一步取代的含氮6‑元芳环;X8为碳原子或氮原子;X9为碳原子或氮原子;并且X10为氢原子或任选地被取代的氨基基团,或X9和X10彼此键合以形成任选地被取代的环,或其盐。
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