[发明专利]杀微生物的噁二唑衍生物有效

专利信息
申请号: 201780061695.6 申请日: 2017-10-03
公开(公告)号: CN109890209B 公开(公告)日: 2021-11-19
发明(设计)人: T·J·霍夫曼;D·斯狄尔利;R·比奥德格尼斯;M·波尔利特;T·皮特纳 申请(专利权)人: 先正达参股股份有限公司
主分类号: A01N43/82 分类号: A01N43/82;C07D413/10;C07D271/06
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 张敏
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 具有式(I)的化合物:其中取代基是如在权利要求1中所定义的,所述化合物作为杀有害生物剂、尤其作为杀真菌剂是有用的。
搜索关键词: 微生物 噁二唑 衍生物
【主权项】:
1.一种具有式(I)的化合物:其中A1是N或CR1,A2是CR2,A3是N或CR3,并且A4是CR4,其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢或卤素,并且其中A1和A3中不多于一个是N;R5是氢、C1‑4烷基、C1‑2烷氧基C1‑4烷基、C3‑4烯基、C3‑4炔基、环丙基、或环丙基甲基;R6是氢,羟基,氨基,C1‑6烷基,C1‑4烷氧基,C3‑6烯基,C3‑4烯氧基,C3‑6炔基,C3‑4炔氧基,C1‑6卤代烷基,C1‑4卤代烷氧基,氰基C1‑6烷基,羟基C1‑6烷基,C1‑2烷氧基C1‑4烷基,二‑(C1‑2烷氧基)C1‑4烷基,C1‑2烷基硫烷基C1‑4烷基,N,N‑二‑C1‑4烷基氨基,氨基C1‑4烷基,N‑C1‑4烷基氨基C1‑4烷基,N,N‑二‑C1‑4烷基氨基C1‑4烷基,C1‑4烷基羰基C1‑6烷基,C1‑4烷氧基羰基C1‑6烷基,N‑C1‑4烷基氨基羰基C1‑4烷基,N,N‑二‑C1‑4烷基氨基羰基C1‑4烷基,N‑C1‑4烷基羰基氨基C1‑4烷基,C1‑4烷基羰基氨基C1‑4烷基,C1‑4烷氧基羰基氨基C1‑4烷基,C3‑8环烷基,C3‑8环烷基C1‑2烷基,C3‑8环烷基羰基氨基C1‑2烷基,苯基,苯基C1‑2烷基,苄氧基,杂芳基或杂芳基C1‑2烷基,其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5‑或6‑元芳族环,杂环基或杂环基C1‑2烷基,其中所述杂环基部分是包含1、2或3个单独地选自N、O和S的杂原子的4‑至6‑元非芳族环,并且其中任何环烷基、苯基、杂芳基或杂环基部分任选地被1或2个选自R7的可以相同或不同的取代基取代;R7选自甲基、乙基、异丙基、氯、氟、羟基、氰基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基和环丙基;或者当R6是C3‑8环烷基、C3‑8环烷基C1‑2烷基、C3‑8环烷基羰基氨基C1‑2烷基、杂环基、或杂环基C1‑2烷基时,R7可以表示氧代基(=O);或者R5和R6与它们所附接的氮原子一起形成任选地含有选自O、S、S(O)2、羰基(C=O)或NR8的另外的杂原子或基团的4‑至6‑元环;其中R8是氢、甲基或甲氧基;或者其盐或N‑氧化物。
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