[发明专利]脲衍生物有效
申请号: | 201780061975.7 | 申请日: | 2017-10-05 |
公开(公告)号: | CN109843283B | 公开(公告)日: | 2022-08-30 |
发明(设计)人: | 曾根田刚;中村勇二;松本康嗣;田中奈绪美;福永大地 | 申请(专利权)人: | 第一三共株式会社 |
主分类号: | A61K31/198 | 分类号: | A61K31/198;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/4453;A61P13/12;A61P43/00;C07C275/28;C07C275/30;C07C275/34;C07C275/42;C07C323/44;C07D207/10;C07D295/135 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 蔡晓菡;周齐宏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明的一个目的是找到一种新的药物,其具有优异的色氨酸酶抑制作用,并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾脏。本发明提供一种药物组合物,其含有作为活性成分的由下式表示的化合物或其药理学上可接受的盐,其中R |
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搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1.药物组合物,其包含作为活性成分的由以下通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐:[式1]
其中R1和R2相同或不同,并且表示C1‑C6 烷基、卤代C1‑C6 烷基或C3‑C6 环烷基;和Ar表示任选取代的苯基,所述取代基为相同或不同的1‑2个选自下列的取代基:卤素原子、氰基、C1‑C6 烷基、卤代C1‑C6 烷基、氰基C1‑C6 烷基、C3‑C6 环烷基、氰基C3‑C6 环烷基、C1‑C6 烷氧基、卤代C1‑C6 烷氧基、C1‑C6 烷基硫基、卤代C1‑C6 烷基硫基、二(C1‑C3 烷基)氨基、饱和的环氨基、卤代饱和的环氨基、苯基和卤代苯基,或Ar表示任选取代的噻吩基,所述取代基为卤素原子、氰基或C1‑C6 烷基。
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