[发明专利]毒蕈碱M1受体正向别构调节剂

摘要

本发明涉及作为毒蕈碱M1受体正向别构调节剂(M1 PAM)的式(I)化合物或其同位素形式、立体异构体、互变异构体或其可药用盐。本发明描述了式(I)化合物的制备、药物组合物以及用途。

主权项

1.式(I)化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体或可药用盐，其中：环A是5‑至8‑元饱和、部分饱和或不饱和的单环或桥连双环系统，其包含一个或两个选自氮、氧和硫的杂原子；其中所述环任选地被‑(C_1‑4)‑烷基、‑(C_3‑6)‑环烷基、‑(C_1‑4)‑烷基‑(C_3‑6)‑环烷基或卤代(C_1‑4)‑烷基所取代；A¹是CH₂、CHF或CF₂；R¹是‑(C_1‑6)‑烷基、‑(C_5‑7)‑环烷基、‑(C_5‑7)‑杂环烷基或‑(C_6‑10)‑芳基；其各自任选地被一个或更多个选自卤素、羟基、NH₂、CH₂OH或(C_1‑4)‑烷基的基团所取代；R²是‑(C_6‑10)‑芳基或‑(C_5‑10)‑杂芳基；其各自任选地被一个或更多个选自卤素、‑O‑(C_1‑4)‑烷基、‑S‑(C_1‑4)‑烷基、‑N(CH₃)₂、‑(C_1‑4)‑烷基、‑(C_3‑6)‑环烷基、卤代(C_1‑4)‑烷基、‑OH、‑NH₂、‑CN或R^2a的取代基所取代；R^2a是‑(C_6‑10)‑芳基或(C_5‑10)‑杂芳基；其各自任选地被一个或更多个选自卤素、‑OH、‑NH₂、‑CN、‑O‑(C_1‑2)‑烷基、‑S‑(C_1‑2)‑烷基、‑(C_1‑2)‑烷基或(C_3‑6)‑环烷基的取代基所取代。