[发明专利]含有被取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药的药物组合物

摘要

本发明提供药物组合物，其含有具有抗病毒作用的以下化合物。P为氢原子或形成前药的基团；A¹为CR^1AR^1B、S或O；A²为CR^2AR^2B、S或O；A³为CR^3AR^3B、S或O；A⁴各自独立地为CR^4AR^4B、S或O；其中，由A¹、A²、A³、A⁴、与A¹相邻的氮原子、及与A⁴相邻的碳原子形成的环的成环原子的杂原子的数量为1个或2个；R^1A及R^1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^2A及R^2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^3A及R^3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^4A及R^4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^3A及R^3B任选共同形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；R¹为氟原子；m为1～2的整数，n为1～2的整数。

主权项

1.药物组合物，其含有以下的式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐，/n /n式(I)中，/nP为氢原子或形成前药的基团；/nA¹为CR^1AR^1B、S或O；/nA²为CR^2AR^2B、S或O；/nA³为CR^3AR^3B、S或O；/nA⁴各自独立地为CR^4AR^4B、S或O；/n其中，由A¹、A²、A³、A⁴、与A¹相邻的氮原子、及与A⁴相邻的碳原子形成的环的成环原子的杂原子的数量为1个或2个；/nR^1A及R^1B各自独立地为氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、或苯基；/nR^2A及R^2B各自独立地为氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、或苯基；/nR^3A及R^3B各自独立地为氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、或苯基；/nR^4A及R^4B各自独立地为氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、或苯基；/nR^3A及R^3B任选与相邻的碳原子共同形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；/nm为1～2的整数；/nn为1～2的整数，/n且所示的基团为/n /n