[发明专利]用于治疗胰岛素抵抗的组合物和方法有效
申请号: | 201780068338.2 | 申请日: | 2017-09-07 |
公开(公告)号: | CN110139644B | 公开(公告)日: | 2023-05-23 |
发明(设计)人: | S·梅拉利;C·A·巴雷罗;W·E·奇尔德斯;G·C·莫尔顿 | 申请(专利权)人: | 坦普尔大学 |
主分类号: | A61K31/13 | 分类号: | A61K31/13;A61K31/19 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 谭玮 |
地址: | 美国宾*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
提供了用于治疗或增加胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、预防胰岛素抵抗和治疗胰岛素抵抗障碍的式(I)的化合物及其药学上有效的盐 |
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搜索关键词: | 用于 治疗 胰岛素 抵抗 组合 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于在有此需要的受试者中增加胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗和/或预防胰岛素抵抗的方法,所述方法包括给所述受试者施用有效量的根据式I的化合物或其药学上有效的盐:
其中:R1选自氢、‑(C1‑C8)烷基、‑(C1‑C8)烯基、‑(C1‑C8)炔基、未被取代的或被取代的‑芳(C1‑C6)烷基、未被取代的或被取代的‑杂芳(C1‑C6)烷基,其中在所述被取代的芳(C1‑C6)烷基和被取代的杂芳(C1‑C6)烷基上的取代基选自卤素、‑CN、‑NO2、‑NH2、‑NH(C1‑C6)烷基、‑N[(C1‑C6)烷基)]2、‑OH、卤代(C1‑C6)烷基、‑(C1‑C6)烷氧基、卤代(C1‑C6)烷氧基、‑SH、(C1‑C6)烷硫基、‑SONH2、‑SO2NH2、‑SO‑(C1‑C6)烷基、‑SO2‑(C1‑C6)烷基、‑NHSO2(C1‑C6)烷基和‑NHSO2NH2;R2选自氢、‑(C1‑C8)烷基、‑(C1‑C8)烯基、‑(C1‑C8)炔基、未被取代的或被取代的‑芳(C1‑C6)烷基、未被取代的或被取代的‑杂芳(C1‑C6)烷基,其中在所述被取代的芳(C1‑C6)烷基和被取代的杂芳(C1‑C6)烷基上的取代基选自卤素、‑CN、‑NO2、‑NH2、‑OH、卤代(C1‑C6)烷基、‑(C1‑C6)烷氧基、卤代(C1‑C6)烷氧基、‑SH、(C1‑C6)烷硫基、‑SONH2、‑SO2NH2、‑SO‑(C1‑C6)烷基、‑SO2‑(C1‑C6)烷基、‑NHSO2(C1‑C6)烷基和‑NHSO2NH2;R3、R4、R7、R8、R9、R10、R13和R14独立地选自氢和‑(C1‑C6)烷基;R5和R6独立地选自氢、‑(C1‑C6)烷基和‑OH,前提条件是,R5和R6不可以是‑OH;R11和R12独立地选自氢、‑(C1‑C6)烷基和‑OH,前提条件是,R11和R12不可以是‑OH;m是1、2、3或4;n是0、1、2、3或4;o是0、1、2、3或4;p是1、2、3或4;q是0、1、2、3或4;且r是0、1、2、3或4。
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