[发明专利]二硫ETP衍生物

摘要

本文特别公开了组合物和使用其治疗癌症的方法。

主权项

1.具有下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：R¹为氢、卤素、‑N₃、‑CF₃、‑CCl₃、‑CBr₃、‑CI₃、‑CN、‑CHO、‑OR^1A、‑NR^1BR^1C、‑C(O)OR^1A、‑C(O)NR^1BR^1C、‑NO₂、‑SR^1D、‑S(O)_n1R^1B、‑SO_v1NR^1BR^1C、‑NHNR^1BR^1C、‑ONR^1BR^1C、‑NHC(O)NHNR^1BR^1C、取代的烷基或未取代的烷基、取代的杂烷基或未取代的杂烷基、取代的环烷基或未取代的环烷基、取代的杂环烷基或未取代的杂环烷基、取代的芳基或未取代的芳基、或者取代的杂芳基或未取代的杂芳基；R²是氢、‑CF₃、‑CCl₃、‑CBr₃、‑CI₃、‑CN、‑CHO、‑COOR^2A、‑CONR^2BR^2C、取代的烷基或未取代的烷基、取代的杂烷基或未取代的杂烷基、取代的环烷基或未取代的环烷基、取代的杂环烷基或未取代的杂环烷基、取代的芳基或未取代的芳基、或者取代的杂芳基或未取代的杂芳基；R³为氢、卤素、‑N₃、‑CF₃、‑CCl₃、‑CBr₃、‑CI₃、‑CN、‑CHO、‑OR^3A、‑NR^3BR^3C、‑COOR^3A、‑CONR^3BR^3C、‑NO₂、‑SR^3D、‑SO_n3R^3B、‑SO_v3NR^3BR^3C、‑NHNR^3BR^3C、‑ONR^3BR^3C、‑NHC(O)NHNR^3BR^3C、取代的烷基或未取代的烷基、取代的杂烷基或未取代的杂烷基、取代的环烷基或未取代的环烷基、取代的杂环烷基或未取代的杂环烷基、取代的芳基或未取代的芳基、或者取代的杂芳基或未取代的杂芳基；R⁴是‑C(O)‑L¹‑R¹⁸或‑C(S)‑L¹‑R¹⁸；R⁵是‑C(O)‑L²‑R¹⁹或‑C(S)‑L²‑R¹⁹；或R⁴和R⁵可任选地连接以形成L¹是键、‑O‑、‑NH‑、取代的亚烷基或未取代的亚烷基、取代的亚杂烷基或未取代的亚杂烷基；L²是键、‑O‑、‑NH‑、取代的亚烷基或未取代的亚烷基、取代的亚杂烷基或未取代的亚杂烷基；R¹⁸和R¹⁹独立地为卤素、取代的或未取代的C₁‑C₃烷基、取代的芳基或未取代的芳基；R²⁵为氢、卤素、‑N₃、‑CF₃、‑CCl₃、‑CBr₃、‑CI₃、‑CN、‑CHO、‑OR^25A、‑NR^25BR^25C、‑C(O)OR^25A、‑C(O)NR^25BR^25C、‑NO₂、‑SR^25D、‑S(O)_n25R^25B、‑SO_v25NR^25BR^25C、‑NHNR^25BR^25C、ONR^25BR^25C、‑NHC(O)NHNR^25BR^25C、取代的烷基或未取代的烷基、取代的杂烷基或未取代的杂烷基、取代的环烷基或未取代的环烷基、取代的杂环烷基或未取代的杂环烷基、取代的芳基或未取代的芳基、或者取代的杂芳基或未取代的杂芳基；R^1A、R^1B、R^1C、R^1D、R^2A、R^2B、R^2C、R^3A、R^3B、R^3C、R^3D、R^25A、R^25B、R^25C和R^25D独立地为氢、卤素、‑CF₃、‑CCl₃、‑CBr₃、‑CI₃、‑OH、‑NH₂、‑COOH、‑CONH₂、‑NO₂、‑SH、‑SO₃H、‑SO₄H、‑SO₂NH₂、‑NHNH₂、‑ONH₂、‑NHC(O)NHNH₂、‑NHC(O)NH₂、‑NHSO₂H、‑NHC(O)H、‑NHC(O)‑OH、‑NHOH、‑OCF₃、‑OCCl₃、‑OCBr₃、‑OCI₃、‑OCHF₂、‑OCHCl₂、‑OCHBr₂、‑OCHI₂、取代的烷基或未取代的烷基、取代的杂烷基或未取代的杂烷基、取代的环烷基或未取代的环烷基、取代的杂环烷基或未取代的杂环烷基、取代的芳基或未取代的芳基、或者取代的杂芳基或未取代的杂芳基；并且，与相同氮原子键合的R^1B和R^1C、R^2B和R^2C、R^3B和R^3C以及R^25B和R^25C取代基可任选地连接以形成取代的杂环烷基或未取代的杂环烷基或者取代的杂芳基或未取代的杂芳基；z3是0至5的整数；n1、n3和n25独立地为0至4的整数；并且v1、v3和v25独立地为1或2。