[发明专利]二氨基三嗪化合物在审
申请号: | 201780072494.6 | 申请日: | 2017-11-17 |
公开(公告)号: | CN109983002A | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
发明(设计)人: | F·沃格特;D·吉尔丁克;T·齐克;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;S·特雷施;K·克罗伊茨 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D251/48 | 分类号: | C07D251/48;C07D401/04;C07D403/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘娜;刘金辉 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: |
本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物,其中各变量根据说明书定义,制备它们的方法,包含它们的组合物,它们作为除草剂或者用于使植物干燥/脱叶的用途以及一种控制不想要的植物生长的方法。 |
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搜索关键词: | 式( I ) 二氨基三嗪化合物 除草剂 说明书定义 植物干燥 脱叶 制备 | ||
【主权项】:
1.式(I)的二氨基三嗪化合物:
其中P为NR5或O;X为CRc或N;Y为CRd或N;RA为卤素或CN;Ra、Rb、Rc和Rd相互独立地选自氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6链烯基、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基氨基、二‑C1‑C6烷基氨基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧羰基、C1‑C6烷基羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷氧基,其中22个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代并且其中后提到的4个基团的脂环族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基,或者Ra、Rb和Rd如上所定义且Rc为‑Q‑Ar,Q为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O、CRq1Rq2‑O、S(O)mNRq3或C(O)NRq3,其中m为0、1或2;Rq1、Rq2相互独立地选自氢、卤素或C1‑C4烷基;Rq3为H、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧羰基、C1‑C6烷基磺酰基,其中5个上述基团的脂族部分未被取代、部分或完全被卤代;Ar为苯基,其未被取代或者带有1、2、3、4或5个相同或不同且相互独立地选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6链烯基、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基氨基、二‑C1‑C6烷基氨基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧羰基、C1‑C6烷基羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷氧基的基团Re,其中22个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代并且其中后提到的4个基团的脂环族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基;或者Rb和Rd如上所定义且Ra和Rc与它们所连接的碳原子一起形成5或6员饱和或不饱和碳环或者具有1或2个选自O、S、S(O)、S(O)2、N或NRz的杂原子或杂原子结构部分作为环成员的5或6员饱和或不饱和杂环,其中该碳环或杂环未被取代或者带有1、2、3或4个相同或不同且相互独立地选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6链烯基、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基氨基、二‑C1‑C6烷基氨基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧羰基、C1‑C6烷基羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷氧基的基团Rf,其中22个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代并且其中后提到的4个基团的脂环族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基;Rz选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基氨基羰基、二‑C1‑C6烷基氨基羰基、C1‑C6烷基氨基磺酰基、二‑C1‑C6烷基氨基磺酰基和C1‑C6烷氧基磺酰基,其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代,R1选自H、卤素、OH、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷氧基,其中9个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代;R2选自H、卤素、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基;R3和R3′相互独立地选自H、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基,其中3个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代;或者R3和R3′与它们所连接的碳原子一起形成选自C3‑C6环烷基或C3‑C6环烯基的结构部分,其中该碳环未被取代、部分或完全被卤代或者带有1‑6个C1‑C6烷基;或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成选自羰基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、3‑6员饱和或部分不饱和杂环基的结构部分,其中该碳环和该杂环未被取代、部分或完全被卤代或者带有1‑6个C1‑C6烷基;或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成选自C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、3‑6员饱和或部分不饱和杂环基的结构部分,其中该碳环和该杂环未被取代、部分或完全被卤代或者带有1‑6个C1‑C6烷基;R4和R5相互独立地选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基羰基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基氨基羰基、二‑C1‑C6烷基氨基羰基、C1‑C6烷基氨基磺酰基、二‑C1‑C6烷基氨基磺酰基和C1‑C6烷氧基磺酰基,其中15个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代,苯基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基‑C1‑C6烷基氨基羰基、苯基羰基和苯氧羰基,其中在后提到的8个基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代,包括其可农用盐。
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