[发明专利]苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及一种可用于治疗蛋白激酶相关病症的苯并咪唑化合物。还涉及可用于治疗或预防一种或多种癌症，移植排斥症状的化合物。此外，还涉及通过本发明提供的化合物，调节蛋白激酶如CDK4和/或CDK6的活性的方法。

主权项

1.式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体，多晶型物、溶剂化物、其药学上可接受的盐或其药物前体，其中，环A为芳基或杂芳基；Z选自CH₂、NH、O或S；R₁分别独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C_1‑8烷基、C_1‑8烷氧基、C_3‑8环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、杂环基‑(CH₂)_m‑、芳基‑C_1‑6烷基‑、杂芳基‑C_1‑6烷基‑、NR₁₂R₁₃、NR₁₂‑C_1‑6亚烷基‑NR₁₂R₁₃、或杂环基‑C(O)‑，其中C_1‑8烷基、C_1‑8烷氧基、C_3‑8环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、杂环基‑(CH₂)_m‑、芳基‑C_1‑6烷基、杂芳基‑C_1‑6烷基或杂环基‑C(O)‑是各自未取代或者被至少一个选自卤素、C_1‑8烷基、C_3‑8环烷基、杂环基、NR₁₂R₁₃、(CH₂)_t‑OH的取代基取代；R₂和R₃各自独立地选自氢、羟基、氰基、硝基、氨基、卤素、C_1‑8烷基、C_1‑8烷氧基、C_3‑8环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；其中C_1‑8烷基、C_1‑8烷氧基、C_3‑8环烷基、芳基、杂芳基或杂环基是各自未取代或者被至少一个选自卤素、羟基、C_1‑8烷基、C_3‑8环烷基或杂环基的取代基取代；R₁₂和R₁₃各自独立地选自氢、C_1‑8烷基、芳基、杂芳基、杂环基或C_3‑8环烷基；其中C_1‑8烷基、芳基、杂芳基、杂环基或C_3‑8环烷基是各自未取代或者被至少一个选自卤素、羟基、C_1‑8烷基、C_3‑8环烷基或杂环基的取代基取代；m为0、1、2、3或4；n为0、1、2、3或4；t为0、1、2、3或4。