[发明专利]三嗪三酮衍生物及其作为神经营养素受体和受体酪氨酸激酶的调节剂的用途在审
| 申请号： | 201780078675.X | 申请日： | 2017-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN110167558A | 公开（公告）日： | 2019-08-23 |
| 发明（设计）人： | G·诺得瓦尔;P·福塞尔;J·桑丁 | 申请（专利权）人： | 阿泽克制药公司 |
| 主分类号： | A61K31/53 | 分类号： | A61K31/53;C07D251/30;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 瑞典，*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及根据式I的4‑苯氧基‑苯基‑1,3,5‑三嗪衍生物或其医药学上可接受的盐作为药剂的新颖用途，其中R1、R2和U具有如说明书中所提供的含义，所述药剂用于治疗和/或预防特征在于神经营养素和/或其它营养因子的信号传导受损的疾病。具体地，本发明涉及治疗在脑源性神经营养因子基因中具有Val66Met突变的患者的这类疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 脑源性神经营养因子基因 神经营养素受体 受体酪氨酸激酶 三酮衍生物 三嗪衍生物 神经营养素 信号传导 营养因子 医药学 苯氧基 调节剂 可接受 疾病 苯基 三嗪 治疗 突变 受损 预防 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物，![]()
其中：R1表示任选地被选自C1‑4烷基、‑OC1‑4烷基、卤素、‑OC1‑4卤代烷基或亚甲二氧基的一个或多个基团取代的苯基；任选地被一个或多个甲基取代的噻吩基；苯并呋喃基；吲哚基；或C1‑4烷基；R2表示任选地被一个或多个甲氧基取代的‑OC1‑4烷基；或C1‑4烷基；并且U选自由C1‑4卤代烷基‑S‑、C1‑4卤代烷基‑S(O)‑和C1‑4卤代烷基‑S(O)2‑组成的组，或其医药学上可接受的盐或前药，其用于治疗和/或预防在脑源性神经营养因子基因中具有Val66Met突变的患者的特征在于神经营养素和/或其它营养因子的信号传导受损的疾病。
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