[发明专利]用于治疗或预防干扰素-γ相关适应症的方法、组合物和给药方案在审
申请号: | 201780080221.6 | 申请日: | 2017-10-24 |
公开(公告)号: | CN110167593A | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | C.德敏;W.费尔林;F.德贝内德蒂 | 申请(专利权)人: | 诺夫免疫股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K31/00;C07K16/24;C07K16/28;A61K39/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;周齐宏 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本公开总体上涉及用于治疗、预防和/或延迟与IFNγ水平升高相关的症状的发作或发展,或者减轻与IFNγ水平升高相关的症状的方法、组合物和给药方案。 | ||
搜索关键词: | 干扰素- γ 给药 升高 适应症 治疗 预防 延迟 | ||
【主权项】:
1.一种用于在有需要的人类受试者中治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的多可变剂量方法,其包括静脉内给予受试者:a) 在12小时内给予所述受试者的1.0或3.0 mg/kg受试者的体重的第一剂量的结合干扰素γ (IFNγ)的抗体;和b) 在12小时内的3.0、6.0或10.0 mg/kg受试者的体重的第二剂量的所述抗体,其中所述抗体包含:含有SYAMS (SEQ ID NO: 1)的氨基酸序列的可变重链互补决定区1 (VH CDR1)、含有AISGSGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2)的氨基酸序列的可变重链互补决定区2 (VH CDR2)和含有DGSSGWYVPHWFDP (SEQ ID NO: 3)的氨基酸序列的可变重链互补决定区3 (VH CDR3);含有TRSSGSIASNYVQ (SEQ ID NO: 4)的氨基酸序列的可变轻链互补决定区1 (VL CDR1)、含有EDNQRPS (SEQ ID NO: 5)的氨基酸序列的可变轻链互补决定区2 (VL CDR2)和含有QSYDGSNRWM (SEQ ID NO: 6)的氨基酸序列的可变轻链互补决定区3 (VL CDR3)。
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