[发明专利]作为SOS1抑制剂的新型经苄基氨基取代的喹唑啉和衍生物在审
| 申请号： | 201780083358.7 | 申请日： | 2017-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN110167928A | 公开（公告）日： | 2019-08-23 |
| 发明（设计）人： | M·格马其;M·山德森;D·凯斯勒;C·科芬克;M·R·内瑟顿;J·莱姆哈特;T·温伯格;M·霍夫曼;F·萨瓦雷斯;A·鲍姆;D·鲁道夫 | 申请（专利权）人： | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/14;C07D405/14;C07D401/04;C07D403/04;C07D403/08;C07D405/04;C07D405/12;C07D409/04;C07D239/94;C07D413/08;C07D413/10;C07 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明包括式(I)的化合物，其中基团R1至R7具有权利要求和说明书中给出的含义，它们作为SOS1抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们的作为药剂的用途/医学用途、尤其是作为用于治疗和/或预防肿瘤疾病的用途。 |
||
| 搜索关键词： | 式( I ) 抑制剂 药物组合物 医学用途 肿瘤疾病 苄基氨基 喹唑啉 预防 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种用于治疗和/或预防癌症的SOS1抑制剂化合物，其中所述SOS1抑制剂化合物与至少一种其他药理学活性物质组合来给予，并且其中所述其他药理学活性物质各自选自：·MEK和/或其突变体的抑制剂；·EGFR和/或其突变体的抑制剂；·KRAS G12C的抑制剂；·免疫治疗剂；·紫杉烷；·抗代谢药；·FGFR1和/或FGFR2和/或FGFR3和/或其突变体的抑制剂；·有丝分裂激酶抑制剂；·抗血管生成药；·拓扑异构酶抑制剂；·含铂化合物；·ALK和/或其突变体的抑制剂；·c‑MET和/或其突变体的抑制剂；·BCR‑ABL和/或其突变体的抑制剂；·ErbB2(Her2)和/或其突变体的抑制剂；·AXL和/或其突变体的抑制剂；·NTRK1和/或其突变体的抑制剂；·ROS1和/或其突变体的抑制剂；·RET和/或其突变体的抑制剂；·A‑Raf和/或B‑Raf和/或C‑Raf和/或其突变体的抑制剂；·ERK和/或其突变体的抑制剂；·MDM2抑制剂；·mTOR的抑制剂；·BET的抑制剂；·IGF1/2和/或IGF1‑R的抑制剂；和·CDK9的抑制剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于勃林格殷格翰国际有限公司，未经勃林格殷格翰国际有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780083358.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
