[发明专利]苯磺酰胺及其作为治疗剂的用途有效

专利信息
申请号: 201780085678.6 申请日: 2017-05-19
公开(公告)号: CN110325531B 公开(公告)日: 2022-05-27
发明(设计)人: 约翰·克利斯朵夫·安德烈斯;戴维·厄尔·博古茨基;克里斯汀·妮可·伯福德;苏丹·乔杜里;查尔斯·杰伊·科恩;杉农·玛丽·德克尔;克里斯托夫·马丁·德恩哈特;罗伯特·约瑟夫·德维塔;詹姆斯·罗伊·恩菲尔德;蒂洛·福肯;迈克尔·爱德华·格林伍德;赛义德·阿比德·哈桑;其·嘉;小詹姆斯·菲利普·约翰逊;迈克尔·斯科特·威尔逊;阿拉·尤里夫纳·泽诺娃 申请(专利权)人: 泽农医药公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D213/76;C07D237/20;C07D239/69;C07D413/12;C07D261/16;C07D493/10;C07D277/52;C07D285/08;A61K31/426;A61P25/08
代理公司: 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 代理人: 方挺;张函
地址: 加拿大不列*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及以立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物形式存在的苯磺酰胺化合物;或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或状况,例如癫痫。
搜索关键词: 苯磺酰胺 及其 作为 治疗 用途
【主权项】:
1.以单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或它们的混合物形式存在的式(I)化合物;或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药:其中:A为直接键或‑(CH2)m‑C(R4)(R5)‑(CH2)n‑,其中m和n独立地为0、1、2、3或4;q为1、2或3;R1为任选取代的环烃基、任选取代的芳基、任选取代的单环杂芳基或任选取代的双环杂芳基;R2为任选取代的5元N‑杂芳基或任选取代的6元N‑杂芳基;R3为‑O‑、‑N(R8)‑或‑S(O)t‑(其中t为0、1或2);R4和R5各自独立地为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基、‑R9‑OR10或‑R9‑N(R10)R11;或R4和R5与它们所连接的碳一起形成任选取代的环烃基或任选取代的杂环基;每一R6独立地为氢、烷基、卤素、卤代烷基、氰基或‑OR12;R7为烷基、烯基、卤素、卤代烷基、氰基或‑OR12;每一R8、R10、R11和R12独立地为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基;以及每一R9独立地为直接键或任选取代的直链或支链亚烷基链;条件是:(a)当A为直接键时,R1不是任选取代的环烃基;(b)当A为直接键且R3为‑O‑或‑S(O)t‑(其中t为0、1或2)时,R1不是任选取代的苯基;(c)当A为直接键且R3为‑N(R8)‑时,R1不是任选取代的苯基或任选取代的2,4,5,6‑四氢环戊并[c]吡唑基;(d)当A为‑(CH2)m‑C(R4)(R5)‑(CH2)n‑,其中m和n均为0且R4和R5均为氢,且R3为‑O‑时,R2不是任选取代的噻二唑基;以及(e)当A为直接键且R3为‑N(R8)‑时,R1不是任选取代的单环杂芳基。
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