[发明专利]用于治疗癌症的组合物和方法

摘要

本文尤其公开用于调节Ras和治疗癌症的组合物和方法。

主权项

1.一种化合物，其具有下式：其中，R¹独立地是‑OR^1D、卤素、‑CX¹₃、‑CHX¹₂、‑CH₂X¹、‑OCX¹₃、‑OCH₂X¹、‑OCHX¹₂、‑CN、‑SO_n1R^1D、‑SO_v1NR^1AR^1B、‑NHC(O)NR^1AR^1B、‑N(O)_m1、‑NR^1AR^1B、‑C(O)R^1C、‑C(O)‑OR^1C、‑C(O)NR^1AR^1B、‑NR^1ASO₂R^1D、‑NR^1AC(O)R^1C、‑NR^1AC(O)OR^1C、‑NR^1AOR^1C、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；两个相邻R¹取代基能够任选地接合以形成被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；R²独立地是‑CX²₃、卤素、‑CHX²₂、‑CH₂X²、‑OCX²₃、‑OCH₂X²、‑OCHX²₂、‑CN、‑SO_n2R^2D、‑SO_v2NR^2AR^2B、‑NHC(O)NR^2AR^2B、‑N(O)_m2、‑NR^2AR^2B、‑C(O)R^2C、‑C(O)‑OR^2C、‑C(O)NR^2AR^2B、‑OR^2D、‑NR^2ASO₂R^2D、‑NR^2AC(O)R^2C、‑NR^2AC(O)OR^2C、‑NR^2AOR^2C、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；R⁷独立地是卤素、‑CX⁷₃、‑CHX⁷₂、‑CH₂X⁷、‑OCX⁷₃、‑OCH₂X⁷、‑OCHX⁷₂、‑CN、‑SO_n7R^7D、‑SO_v7NR^7AR^7B、‑NHC(O)NR^7AR^7B、‑N(O)_m7、‑NR^7AR^7B、‑C(O)R^7C、‑C(O)‑OR^7C、‑C(O)NR^7AR^7B、‑OR^7D、‑NR^7ASO₂R^7D、‑NR^7AC(O)R^7C、‑NR^7AC(O)OR^7C、‑NR^7AOR^7C、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；两个相邻R⁷取代基能够任选地接合以形成被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；R⁸独立地是氢、卤素、‑CX⁸₃、‑CHX⁸₂、‑CH₂X⁸、‑CN、‑SO_n8R^8D、‑SO_v8NR^8AR^8B、‑C(O)R^8C、‑C(O)OR^8C、‑C(O)NR^8AR^8B、E、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；L³是‑N(H)C(O)‑、键、‑N(H)‑、‑O‑、‑S‑、‑C(O)‑、‑C(O)N(H)‑、‑NHC(O)N(H)‑、‑C(O)O‑、‑OC(O)‑、被取代或未被取代的亚烷基或被取代或未被取代的亚杂烷基；E是亲电子部分；每一R^1A、R^1B、R^1C、R^1D、R^2A、R^2B、R^2C、R^2D、R^7A、R^7B、R^7C、R^7D、R^8A、R^8B、R^8C和R^8D独立地是氢、‑CX₃、‑CN、‑COOH、‑CONH₂、‑CHX₂、‑CH₂X、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基；与同一氮原子键合的R^1A和R^1B取代基能够任选地接合以形成被取代或未被取代的杂环烷基或被取代或未被取代的杂芳基；与同一氮原子键合的R^2A和R^2B取代基能够任选地接合以形成被取代或未被取代的杂环烷基或被取代或未被取代的杂芳基；与同一氮原子键合的R^7A和R^7B取代基能够任选地接合以形成被取代或未被取代的杂环烷基或被取代或未被取代的杂芳基；与同一氮原子键合的R^8A和R^8B取代基能够任选地接合以形成被取代或未被取代的杂环烷基或被取代或未被取代的杂芳基；z1是0到5的整数；z2是0到3的整数；z7是0到4的整数；每一X、X¹、X²、X⁷和X⁸独立地是‑F、‑Cl、‑Br或‑I；n1、n2、n7和n8独立地是0到4的整数；以及m1、m2、m7、m8、v1、v2、v7和v8独立地是1或2。