[发明专利]miRNA的应用、应用其的产品及检测方法在审
申请号: | 201810003212.3 | 申请日: | 2018-01-02 |
公开(公告)号: | CN108165623A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 李培峰;薛升;刘大成;周长勇;张蕾;张媛;丁晗;王玉;亓洪昭 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 史晶晶 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种miRNA的应用、应用其的产品及检测方法,涉及医学分子生物学技术领域,本发明提供的miR‑17‑5p、miR‑126‑5p或miR‑145‑3p标志物组作为心脏疾病辅助早期诊断的标志物,其成熟体稳定存在于细胞质中,因此在急性心肌梗死血清中miRNA早于结构蛋白类物质释放进入循环血液系统中,检测其水平可作为急性心肌梗死辅助早期诊断的生物标记物。筛选出的三个标志物互补性强,三个标记物均可作为心脏疾病的早期诊断的标记物,且此三个标记物组合后精确度更高,从而大大提高疾病诊断的敏感性和特异性。 1 | ||
搜索关键词: | 辅助早期诊断 急性心肌梗死 心脏疾病 标记物 标志物 应用 检测 医学分子生物学 细胞质 标记物组合 生物标记物 标志物组 疾病诊断 结构蛋白 物质释放 循环血液 早期诊断 成熟体 血清 互补性 筛选 | ||
(a)miR‑17‑5p;
(b)miR‑126‑5p;
(c)miR‑145‑3p。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述miR‑17‑5p的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述miR‑126‑5p的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,所述miR‑145‑3p的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述产品为试剂或试剂盒。4.根据权利要求1‑3任一项所述的应用,其特征在于,所述心脏疾病为心肌梗死,优选为急性心肌梗死。5.一种用于诊断心脏疾病的试剂,其特征在于,所述试剂包括如下(A)‑(C)任意一种或多种物质:(A)用于检测miR‑17‑5p的引物;
(B)用于检测miR‑126‑5p的引物;
(C)用于检测miR‑145‑3p的引物。
6.一种用于诊断心脏疾病的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括如下(A)‑(C)任意一种或多种物质或权利要求5所述的试剂:(A)用于检测miR‑17‑5p的引物;
(B)用于检测miR‑126‑5p的引物;
(C)用于检测miR‑145‑3p的引物。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括逆转录酶、缓冲液,dNTPs,MgCl2,DEPC水和Taq酶,以及标准品和/或对照品。8.根据权利要求5所述的试剂、权利要求6或权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,所述用于检测miR‑17‑5p的引物具有如SEQ ID No.4所示序列的上游引物和如SEQ ID No.5所示序列的下游引物;
所述用于检测miR‑126‑5p的引物具有如SEQ ID No.6所示序列的上游引物和如SEQ ID No.7所示序列的下游引物;
所述用于检测miR‑145‑3p的引物具有如SEQ ID No.8所示序列的上游引物和如SEQ ID No.9所示序列的下游引物。
9.根据权利要求5所述的试剂、权利要求6或权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,所述心脏疾病为心肌梗死,优选为急性心肌梗死。10.一种如下(a)‑(c)任意一种或多种物质的检测方法,其特征在于,所检测述方法包括:提取样本RNA进行荧光定量qPCR反应,得到所述(a)‑(c)任意一种或多种物质的相对表达量;所述(a)‑(c)为:
(a)miR‑17‑5p;
(b)miR‑126‑5p;
(c)miR‑145‑3p。
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