[发明专利]无糖型抗病毒口服液及其制备方法

摘要

本发明涉及抗病毒口服液，尤其是一种无糖型抗病毒口服液及其制备方法，为了解决现有的抗病毒口服液工艺陈旧，采用常规的浓缩办法，使得抗病毒口服液药效差的问题，提供一种无糖型抗病毒口服液及其制备方法，包括主料：板蓝根、郁金、连翘、石膏、知母、芦根、石菖蒲、生地黄和广藿香，辅料为甜菊素、苯甲酸钠和纯化水，经过在真空条件下以及一个较低的温度提取口服液，再加入纯化水配液完成，本发明总饮片的有效成分丢失的非常少，大大提高了成品药的药效。 1

主权项

1.一种无糖型抗病毒口服液，其特征在于：包括以下原料：板蓝根128.6g、郁金25g、连翘46.4g、石膏57.1g、知母25g、芦根60.7g、石菖蒲25g、生地黄32.1g、广藿香28.6g、甜菊素1.6g、苯甲酸钠2.0g，无糖型抗病毒口服液由所述原料经过如下步骤制成：

1)将板蓝根、郁金、连翘、石膏、知母、芦根、石菖蒲、生地黄、广藿香九味饮片投入多功能提取罐中进行煎煮，控制蒸汽压力在0.10～0.25MPa，加水煎煮两次，第一次加水的质量为九味饮片总质量的8倍，煎煮1小时30分钟，同时收集挥发油及挥发油乳浊液，第二次加水的质量为九味饮片总质量的6倍，煎煮1小时20分钟后得煎煮液，煎煮液经120目纱绢过滤。

2)过滤后的煎煮液转入外循环蒸发浓缩器中制备浓缩液，控制真空度‑0.06～‑0.08MPa、蒸汽压力0.05～0.15MPa、温度50℃～65℃，浓缩至浓缩液相对密度在50℃时为1.08～1.12；

3)将浓缩液转入到沉淀罐中，加浓度为85％以上的乙醇使浓缩液沉淀，浓缩液含醇量在70％或70％以上，静置24小时，24小时后经320目纱绢过滤，收集滤液。

4)将收集的滤液转入真空浓缩罐回收乙醇制得浸膏，控制真空度‑0.06～‑0.08MPa,蒸汽压力0.05～0.15MPa，温度50～65℃，浓缩至浸膏相对密度在50℃时为1.16～1.18；

5)将制得的浸膏转移到配液罐中，加入甜菊素1.6g、苯甲酸钠2.0g，以85r/min的速度搅拌10分钟，接着加热、煮沸半小时，半小时后降温冷却至50℃后加入步骤1)中收集的挥发油及挥发油乳浊液，再加纯化水至1000ml，接着搅拌10分钟，搅拌结束后经过滤器过滤得无糖型抗病毒口服液待包装产品。

2.根据权利要求1所述的无糖型抗病毒口服液，其特征在于：所述步骤5)中采用的过滤器为口服液用多层板框过滤器，过滤器直径为380㎜、滤网网眼为0.45μm。

3.一种无糖型抗病毒口服液的制备方法，其特征在于：包括下列工艺步骤：

1)将板蓝根、郁金、连翘、石膏、知母、芦根、石菖蒲、生地黄、广藿香九味饮片投入多功能提取罐中进行煎煮，控制蒸汽压力在0.10～0.25MPa，加水煎煮两次，第一次加水的质量为九味饮片总质量的8倍，煎煮1小时30分钟，同时收集挥发油及挥发油乳浊液，第二次加水的质量为九味饮片总质量的6倍，煎煮1小时20分钟后得煎煮液，煎煮液经120目纱绢过滤。

2)过滤后的煎煮液转入外循环蒸发浓缩器中制备浓缩液，控制真空度‑0.06～‑0.08MPa、蒸汽压力0.05～0.15MPa、温度50℃～65℃，浓缩至浓缩液相对密度在50℃时为1.08～1.12；

3)将浓缩液转入到沉淀罐中，加浓度为85％以上的乙醇使浓缩液沉淀，浓缩液含醇量在70％或70％以上，静置24小时，24小时后经320目纱绢过滤，收集滤液。

4)将收集的滤液转入真空浓缩罐回收乙醇制得浸膏，控制真空度‑0.06～‑0.08MPa,蒸汽压力0.05～0.15MPa，温度50～65℃，浓缩至浸膏相对密度在50℃时为1.16～1.18；

5)将制得的浸膏转移到配液罐中，加入甜菊素1.6g、苯甲酸钠2.0g，以85r/min的速度搅拌10分钟，接着加热、煮沸半小时，半小时后降温冷却至50℃后加入步骤1)中收集的挥发油及挥发油乳浊液，再加纯化水至1000ml，接着搅拌10分钟，搅拌结束后经过滤器过滤得无糖型抗病毒口服液待包装产品。

4.根据权利要求3所述的无糖型抗病毒口服液的制备方法：其特征在于：步骤5)中采用的过滤器为口服液用多层板框过滤器，过滤器直径为380㎜、滤网网眼为0.45μm。