[发明专利]野生铁皮石斛的培育方法

摘要

野生铁皮石斛的培育方法a．外植体的消毒 石斛茎段在无菌操作台上用75％的酒精进行表面消毒，去掉灰尘，再用0.1％的升汞灭菌5～8分钟，用无菌水冲洗3次。b．试验过程 将已经灭菌的石斛茎段，在无菌条件下切成至少带有一个茎节的茎段，接种于诱导培养基中诱导出芽，将芽再诱导出原球茎，原球茎再分化，再壮苗，便可将生长健壮的植株移栽。c．培养基 基本培养基为N6，附加0.75％琼脂，3％白糖，PH值为5.8，培养基进行常规高温高压灭菌，温度为121℃，1.1Mpa，15分钟即可。d．培养条件温度控制在25±1℃，日光灯照射，每天12小时。e．移栽 移栽时先将已经长大的石斛种苗取出。本发明污染率低、繁殖系数高。

主权项

一种野生铁皮石斛的培育方法是：a.外植体的消毒 石斛茎段在无菌操作台上用75％的酒精进行表面消毒，去掉灰尘，再用0.1％的升汞灭菌5～8分钟，用无菌水冲洗3次，在此过程中应不断摇晃烧杯，使其充分灭菌；b.．试验过程 将已经灭菌的石斛茎段，在无菌条件下切成至少带有一个茎节的茎段，接种于诱导培养基中诱导出芽，将芽再诱导出原球茎，原球茎再分化，再壮苗，便可将生长健壮的植株移栽； c．培养基 基本培养基为N6，附加0.75％琼脂，3％白糖，PH值为5.8，培养基进行常规高温高压灭菌，温度为121℃，1.1Mpa，15分钟即可；激素添加如下①诱导茎节发芽：N6＋BA2.5毫克／升；②诱导芽形成原球茎：N6＋BA2.5毫克／升＋I－BA 0.5毫克／升；③诱导原球茎分化为植株：N6+BA 1.5毫克／升+NAA 1.2毫克／升＋香蕉汁5％；④生根壮苗培养：N6+NAA 2.5毫克／升+土豆汁10％； 或基本培养基为MS，附加0.75％琼脂，3％白糖，pH5.8；（1）芽增殖培养基：MS＋NAA 0.1～0.5毫克／升＋BA0.5～2.0毫克／升；（2）壮苗培养基：MS无激素培养基；（3）生根培养基：1/2MS+IBA0.1毫克／升；d．培养条件：温度控制在25±1℃，日光灯照射，每天12小时；e．移栽 移栽时先将已经长大的石斛种苗取出，用清水洗去根部的培养基，洗净为止，动作要轻，避免损伤其根和叶；然后栽种在以矿质岩：泥炭土为1∶1的基质中；放在遮荫棚里练苗一周，便可正常管理，保持湿度80％，温度不可超过35℃，不接受长时间的阳光直射。