[发明专利]一种鸡爪槭红司组培快繁的方法有效

专利信息
申请号: 201810027575.0 申请日: 2018-01-11
公开(公告)号: CN108064695B 公开(公告)日: 2020-11-24
发明(设计)人: 蔡世林;杨金财;赵玲;张秀秀 申请(专利权)人: 四川七彩林科股份有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 成都市集智汇华知识产权代理事务所(普通合伙) 51237 代理人: 李华;温黎娟
地址: 636600 四川省巴中市南江县正*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开一种鸡爪槭红司组培快繁的方法,包括:预处理:取鸡爪槭红司的当年生枝条,去除叶片,剪切成带芽茎段,进行灭菌及清洗处理,得到灭菌后的外植体;启动培养:将所述灭菌后的外植体接种于启动培养基进行启动培养,得到伸长的腋芽;增殖培养:将所述腋芽接种于增殖培养基进行增殖培养,得到无菌芽苗;生根培养:取所述无菌芽苗从基部切除愈伤组织后,接种于生根培养基进行生根培养,得到试管苗;所述组培快繁方法培养时间短,培养流程简便,提高了鸡爪槭红司繁殖的效率,诱导腋芽成活率98%以上,增殖系数5~7,生根率95%以上;能快速获得遗传性状一致的试管苗;能满足大规模的工厂化育苗及产业化发展需要。
搜索关键词: 一种 鸡爪槭红司组培快繁 方法
【主权项】:
1.一种鸡爪槭红司组培快繁的方法,其特征在于,包括:预处理:取鸡爪槭红司的当年生枝条,去除叶片,剪切成带芽茎段,进行灭菌及清洗处理,得到灭菌后的外植体;启动培养:将所述灭菌后的外植体接种于启动培养基进行启动培养,得到伸长的腋芽;所述启动培养基包括:WPM盐类和H有机,补充0.005~0.01mg/LTDZ,0.05~0.1mg/LNAA,0.1~0.4%PPM;增殖培养:将所述腋芽接种于增殖培养基进行增殖培养,得到无菌芽苗;所述增殖培养基包括:WPM盐类和H有机,补充0.15~0.25mg/LCPPU,0.02~0.06mg/L2,4-D;生根培养:取所述无菌芽苗从基部切除愈伤组织后,接种于生根培养基进行生根培养,得到试管苗;所述生根培养基包括:1/2WPM盐类和H有机,补充0.1~0.2mg/LNAA,0.4~0.6mg/LIBA。
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