[发明专利]一种激酶抑制剂及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 201810029135.9 申请日: 2018-01-12
公开(公告)号: CN108373476B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: 郭娜;何倩;邓塔;代川;杨巧;陈爽;范波 申请(专利权)人: 成都地奥制药集团有限公司
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;C07D471/04;C07D498/04;A61K31/4545;A61K31/506;A61K31/444;A61K31/437;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4985;A61K31/497;A61P35/00;A61P37/02
代理公司: 北京格旭知识产权代理事务所(普通合伙) 11443 代理人: 雒纯丹
地址: 610041 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供式(I)化合物,或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或溶剂合物,其在制备治疗由Pim激酶介导疾病的药物或药物组合物中的应用。
搜索关键词: 一种 激酶 抑制剂 及其 制备 应用
【主权项】:
1.式(I)化合物,或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或溶剂合物,其中:A选自5‑6元杂芳基和苯基,其中所述杂芳基和苯基可被选自卤素、三氟甲基、二氟甲基、C1‑4烷基和C1‑4烷氧基的取代基所取代;X选自5‑6元杂环烷基、‑NH‑C3‑6环烷基、‑NH‑C1‑4烷基氨基、5‑6元杂芳基和5‑6元环烷基,其中所述杂环烷基、杂芳基和环烷基可被选自卤素、‑NH2、C1‑6烷基、氰基、羟基、巯基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、C1‑4烷氧基、酰基、酯基的取代基取代;Z1为N时,Z2为S、NH或O;Z1为S时,Z2为N;Z1为‑N=CH‑或‑CH=CH‑时,Z2为N;R选自氢、卤素、苯基、5‑6元杂芳基、5‑6元杂环烷基、C3‑6环烷基、C1‑6烷基和其中所述苯基、5‑6元杂芳基、5‑6元杂环烷基、C3‑6环烷基和C1‑6烷基可被选自卤素、‑NH2、羟基、巯基、硝基、氰基、三氟甲基、二氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、羧基、酰基、酯基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基和C1‑4卤代烷基的取代基所取代。
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