[发明专利]一种血液透析液检测方法及其在生脉注射液药动学-药效学中的应用有效
申请号: | 201810036694.2 | 申请日: | 2018-01-15 |
公开(公告)号: | CN108362807B | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 詹淑玉;邵青;丁宝月;阮钰尔;黄嬛;黄雄;刘国强;吕晓庆;姜宁华 | 申请(专利权)人: | 嘉兴学院 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N30/06;G01N30/74 |
代理公司: | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 | 代理人: | 张换君 |
地址: | 314000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及医药技术领域,具体是一种血液透析液检测方法及其在生脉注射液药动学‑药效学中的应用,包括制备清醒大鼠在体微透析取样装置采集血液透析液,采用高效液相色谱‑三重四级杆质谱方法分析血液透析液中活性成分的药物浓度,并采用高效液相色谱‑荧光检测技术测定血液透析液中药效指标NO。本发明采用清醒大鼠在体微透析技术,克服了动物麻醉和血液量损失对药动学和药效学行为的影响,成功地运用于生脉注射液抗大鼠心肌缺血的血药浓度‑时间和药效‑时间关系研究,并建立了药动学‑药效学结合模型。本发明研究表明,当选择合适的血液内源性生物标记物作为药效指标,清醒动物在体微透析采样技术将成为药动学‑药效学结合研究的理想工具。 | ||
搜索关键词: | 一种 血液 透析 检测 方法 及其 注射液 药动学 药效 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种给药生脉注射液后的血液透析液检测方法,其特征在于,包括以下步骤:采用高效液相色谱‑三重四级杆质谱方法分析血液透析液中的活性成分血药浓度,并采用高效液相色谱‑荧光检测技术测定血液透析液中药效指标NO;所述的血液透析液为通过微透析采样得到的血液透析液;所述的活性成分为人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd和人参皂苷Rc;所述的药效指标NO通过测定透析液中NO2-和NO3-总含量获得。
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