[发明专利]HTT的CRISPR/Cas9-gRNA打靶序列对、质粒及其应用在审
| 申请号： | 201810042482.5 | 申请日： | 2018-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN108251451A | 公开（公告）日： | 2018-07-06 |
| 发明（设计）人： | 付彬;徐兴然;彭怡;杨春丽;王柏彬;吴惠;杨丹 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10;C12N15/11 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 韩雪 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明公开了HTT的CRISPR/Cas9‑gRNA打靶序列对、质粒及其应用，涉及生物技术领域。本发明的HTT的CRISPR/Cas9‑gRNA打靶序列对包括L序列和R序列，所述L序列的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，所述R序列的碱基序列如SEQ ID NO.2或3所示。本发明的HTT的CRISPR/Cas9‑gRNA打靶质粒包括载体质粒和上述打靶序列对，打靶序列对构建至载体质粒中。本发明还提供了上述打靶序列对在制作HTT基因突变模型中的应用。本发明为HD的细胞模型和转基因动物模型的建立提供了可靠的基础，促进了HD的模型建造及基因治疗的发展；为HD治疗药物、治疗方法的筛选奠定了实验基础。 | ||
| 搜索关键词： | 打靶序列 质粒 碱基序列 载体质粒 转基因动物模型 应用 生物技术领域 基因突变 基因治疗 模型建造 实验基础 细胞模型 治疗药物 构建 筛选 制作 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种HTT的CRISPR/Cas9‑gRNA打靶序列对，其特征在于，其包括L序列和R序列，所述L序列的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，所述R序列的碱基序列对如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。
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