[发明专利]一种用于肿瘤靶向治疗的复合益生菌菌剂及其制备方法

摘要

本发明提供了一种用于肿瘤靶向治疗的复合益生菌菌剂及其制备方法，该技术方案基于各类益生菌的生理作用及其协同关系选择了青春双歧杆菌、卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌、阴道乳杆菌、约氏乳杆菌作物菌剂主体，在此基础上从用量配比、活菌数量等角度设计了复配方案，并提供了一种高效的制备方法。本发明菌剂可通过口服给药的方式实现肿瘤的靶向治疗，同时能与其他抗肿瘤药物产生协同作用促进其抗肿瘤效果。本发明安全无毒，无明显副作用，且不受肿瘤体积、类型的局限，对各类肿瘤均表现出量化的治疗效果。 1

主权项

1.一种用于肿瘤靶向治疗的复合益生菌菌剂及其制备方法，其特征在于由活菌数比为1:1:1:1:1的青春双歧杆菌、卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌、阴道乳杆菌、约氏乳杆菌组成；所述复合益生菌菌剂中活菌数量为10⁹～10¹⁰个/g。

2.权利要求1所述复合益生菌菌剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)选菌活化：选取五种益生菌分别进行培养基活化；

2)混合离心：将步骤1)所得菌液按1:1:1:1:1的体积比混合后离心取菌体；

3)冻干：向步骤2)所得菌体中加入冻干粉保护剂，在冻干机中冻干。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于还包括以下步骤4)：加入奶粉并进行分装。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤1)具体包括以下操作：取青春双歧杆菌、卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌、阴道乳杆菌、约氏乳杆菌的菌种，各自按培养基体积的5％分别接种于5mL MRS培养基中，于37℃恒温培养箱中培养过夜；分别取培养所得的五种菌液，各自按培养基体积的5％分别接种5mL MRS培养基中，二次活化；活化至PH＝4.2时终止。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤3)中所述的冻干保护剂含有质量分数为10％的脱脂乳、质量分数为6％的海藻糖、质量分数为2％凝胶。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤3)中加入的冻干保护剂总质量与菌体总质量相等。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于还包括以下步骤5)：步骤4)所得产物，加生理盐水按10～10⁶比例稀释，取50μL涂平板，过夜培养，进行活菌计数。