[发明专利]一种基于深度递归神经网络的DNase高通量测序数据中DNA碱基倾向性偏差消除方法有效
申请号: | 201810057821.7 | 申请日: | 2018-01-22 |
公开(公告)号: | CN108280326B | 公开(公告)日: | 2021-06-11 |
发明(设计)人: | 冯伟兴;贺波;丛瑞达;徐斯文;王影;王雪莹 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
主分类号: | G16B20/30 | 分类号: | G16B20/30;G16B30/00;G06N3/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明提供一种基于深度递归神经网络的DNase高通量测序数据中DNA碱基倾向性偏差消除方法,步骤一:DNase‑Seq数据酶切位点区域DNA碱基获取,步骤二:DNase‑Seq数据DNA碱基倾向性获取,步骤三:基于深度递归神经网络的DNA碱基组合倾向性模型构建,步骤四:DNA碱基倾向性偏差消除。通过所发明的方法可以精确地滤除DNase高通量测序数据中含有的DNA碱基倾向性偏差,以生成更加准确的DNase‑Seq测序结果,从而为后续更高层次的应用分析提供数据保障。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 深度 递归 神经网络 dnase 通量 序数 dna 碱基 倾向性 偏差 消除 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于深度递归神经网络的DNase高通量测序数据中DNA碱基倾向性偏差消除方法,其特征在于:步骤如下:步骤一:DNase‑Seq数据酶切位点区域DNA碱基获取:依据DNase‑Seq数据在基因组中的位置,提取每一个数据对应酶切位点附近区域的DNA碱基;步骤二:DNase‑Seq数据DNA碱基倾向性获取:首先,计算第i种碱基组合ci被剪切nj次的概率:其中,P(ci|nj)和P(nj)概率是从DNase‑Seq实验数据中统计求得的;然后,计算第i种碱基组合ci的酶切倾向性Qi:步骤三:基于深度递归神经网络的DNA碱基组合倾向性模型构建:按照DNA碱基倾向性值由大到小进行排序,选取碱基组合作为正负样本数据进行深度递归神经网络模型训练,获取描述DNase‑Seq中DNA碱基组合倾向性的深度递归神经网络预测模型;步骤四:DNA碱基倾向性偏差消除:利用训练得到的深度递归神经网络模型,针对DNase‑Seq实验中每一个检测数据预测其碱基倾向性,并予以消除。已知第i个检测数据第j个位点上酶切值DNaseij的碱基组合倾向性为Qij,则碱基倾向性偏差消除后的检测值DNaseij_C为:其中,a、b是经优化求取的参数。
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